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Interventionsstudie zur Handhygiene in der finnischen Garnison (VirusFight)

23. August 2018 aktualisiert von: Finnish Institute for Health and Welfare

Kann eine intensivierte Händehygiene die Morbidität und die verlorenen Diensttage in einer Garnison verringern

In dieser Studie wollen die Forscher die Möglichkeit aufzeigen, das Auftreten von Infektionskrankheiten in einer Garnison durch verbesserte und geführte Handhygiene zu reduzieren. Die Ermittler werden das Auftreten und die Übertragung von Infektionen untersuchen. Außerdem werden die Ermittler den Erregern von Infektionen in einer Garnison mit virologischen Analysen von Nasen-Rachen- und Kotproben auf den Grund gehen. Die Kosten für Dienstausfalltage und sonstige Aufwendungen aufgrund von Infektionskrankheiten werden mit einer Kostenanalysestudie evaluiert.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Kouvola, Finnland, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitschaft zur Teilnahme am Studium

Ausschlusskriterien:

  • Hautkrankheiten, die den Einsatz von Händedesinfektionsmitteln verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm 2
Händewaschen mit Wasser und Seife gemäß den Anweisungen. Die Wirkung der Intervention wird anhand des folgenden Auftretens von Infektionen bewertet.
Verhalten: Händewaschen mit Wasser und Seife
Können Infektionen durch Händewaschen mit Wasser und Seife verhindert werden?
Placebo-Komparator: Arm 0
Keine besonderen Hinweise zur Handhygiene. Die Wirkung der Intervention wird anhand des folgenden Auftretens von Infektionen bewertet.
Verhalten: Kontrolle
Aktiver Komparator: Arm 3
Handreinigung mit alkoholhaltigem Händedesinfektionsmittel
Verhalten: Handreinigung mit alkoholhaltigem Händedesinfektionsmittel
Können Infektionen durch Handreinigung mit alkoholhaltigem Händedesinfektionsmittel vorgebeugt werden? Die Wirkung der Intervention wird anhand des folgenden Auftretens von Infektionen bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Infektionsepisoden während der Grundausbildung. Die Zeiten, in denen eine Person trotz Infektion Dienst geleistet hat, werden mitgezählt.
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer unterschiedlicher Infektionsepisoden aufgrund von Infektionskrankheiten
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen
Länge ausgeprägter Absenzepisoden aufgrund von Infektionskrankheiten.
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Finnish Institute for Health and Welfare

Mitarbeiter

Finnish Defense Forces

Ermittler

  • Hauptermittler: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • THL/81/6.05.00/2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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