Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndhygieneintervensjonsstudie i finsk garnison (VirusFight)

23. august 2018 oppdatert av: Finnish Institute for Health and Welfare

Kan intensivert håndhygiene redusere sykelighet og tapte tjenestedager i en garnison

I denne studien tar etterforskerne sikte på å belyse muligheten for å redusere forekomsten av infeksjonssykdommer i en garnison med forbedret og veiledet håndhygiene. Etterforskerne skal studere forekomst og overføring av infeksjoner. I tillegg vil etterforskerne finne ut årsakene til infeksjoner i en garnison med virologiske analyser av nasofaryngeale og fekale prøver. Kostnader ved tapte tjenestedager og andre utgifter på grunn av infeksjonssykdommer vil bli evaluert med en kostnadsanalysestudie.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kouvola, Finland, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • vilje til å delta på studiet

Ekskluderingskriterier:

  • hudsykdommer som hindrer bruk av hånddesinfeksjonsmidler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: arm 2
Håndvask med såpe og vann i henhold til instruksjonene. Effekten av intervensjon vurderes ved å følge forekomst av infeksjoner.
Kan infeksjoner forebygges ved håndvask med såpe og vann
Placebo komparator: arm 0
Ingen spesifikke råd om håndhygiene. Effekten av intervensjon vurderes ved å følge forekomst av infeksjoner.
Aktiv komparator: Arm 3
Håndrengjøring med alkoholholdig håndgnid
Kan infeksjoner forebygges ved håndrens med alkoholholdig håndgnid. Effekt av intervensjon vurderes ved å følge forekomst av infeksjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall infeksjonsepisoder i grunnopplæringsperioden. Periodene når en person har vært i vakt på tross av smitte vil bli tatt med.
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lengde på distinkte infeksjonsepisoder på grunn av infeksjonssykdom
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Lengde på distinkte fraværsepisoder på grunn av infeksjonssykdom.
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • THL/81/6.05.00/2012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere