Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar handhygiëne-interventie in Fins garnizoen (VirusFight)

23 augustus 2018 bijgewerkt door: Finnish Institute for Health and Welfare

Kan geïntensiveerde handhygiëne de morbiditeit en verloren dienstdagen in een garnizoen verminderen?

In deze studie willen de onderzoekers de mogelijkheid ophelderen om het optreden van infectieziekten in een garnizoen te verminderen met verbeterde en geleide handhygiëne. De onderzoekers bestuderen het ontstaan ​​en de overdracht van infecties. Bovendien zullen de onderzoekers de veroorzakers van infecties in een garnizoen ontdekken met virologische analyses van nasofaryngeale en fecale monsters. De kosten van gemiste dienstdagen en andere uitgaven als gevolg van infectieziekten worden geëvalueerd met een kostenanalyse-onderzoek.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kouvola, Finland, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bereidheid om de studie bij te wonen

Uitsluitingscriteria:

  • huidziekten die het gebruik van handdesinfectiemiddelen verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: arm 2
Handwas met water en zeep volgens gebruiksaanwijzing. Het effect van de interventie wordt beoordeeld door het optreden van infecties te volgen.
Kunnen infecties worden voorkomen door handen wassen met water en zeep
Placebo-vergelijker: armen 0
Geen specifiek advies over handhygiëne. Het effect van de interventie wordt beoordeeld door het optreden van infecties te volgen.
Actieve vergelijker: Arm 3
Handreiniging met alcoholhoudend handgel
Kunnen infecties worden voorkomen door handreiniging met alcoholhoudend handgel. Het effect van de interventie wordt beoordeeld door het optreden van infecties te volgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal infectie-episodes tijdens de basistrainingsperiode. De periodes dat iemand ondanks de besmetting toch dienst heeft, worden meegenomen.
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Lengte van verschillende infectie-episodes als gevolg van een infectieziekte
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
Duur van afzonderlijke afwezigheidsepisodes als gevolg van een infectieziekte.
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • THL/81/6.05.00/2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren