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Studio sull'intervento per l'igiene delle mani nella guarnigione finlandese (VirusFight)

23 agosto 2018 aggiornato da: Finnish Institute for Health and Welfare

L'igiene delle mani intensificata può ridurre la morbilità e i giorni di servizio persi in una guarnigione

In questo studio gli investigatori mirano a chiarire la possibilità di ridurre l'insorgenza di malattie infettive in un presidio con un'igiene delle mani potenziata e guidata. Gli investigatori studieranno l'occorrenza e la trasmissione delle infezioni. Inoltre, gli investigatori scopriranno gli agenti causali delle infezioni in un presidio con analisi virologiche su campioni naso-faringei e fecali. I costi dei giorni di servizio persi e altre spese dovute a malattie infettive saranno valutati con uno studio di analisi dei costi.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Kouvola, Finlandia, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disponibilità a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • malattie della pelle che impediscono l'uso di disinfettanti per le mani

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: braccio 2
Lavaggio a mano con acqua e sapone secondo le istruzioni. L'effetto dell'intervento viene valutato in base al verificarsi di infezioni.
Comportamentale: Lavarsi le mani con acqua e sapone
Le infezioni possono essere prevenute lavandosi le mani con acqua e sapone
Comparatore placebo: braccio 0
Nessun consiglio specifico sull'igiene delle mani. L'effetto dell'intervento viene valutato in base al verificarsi di infezioni.
Comportamentale: Controllo
Comparatore attivo: Braccio 3
Pulizia delle mani con strofinamento a base di alcol
Comportamentale: Pulizia delle mani con strofinamento a base di alcol
Le infezioni possono essere prevenute mediante la pulizia delle mani con uno sfregamento delle mani contenente alcol. L'effetto dell'intervento viene valutato in base al verificarsi di infezioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di episodi di infezione durante il periodo di formazione di base. Saranno inclusi i periodi in cui una persona è stata in servizio nonostante l'infezione.
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata dei distinti episodi di infezione dovuti a malattia infettiva
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane
Durata di distinti episodi di assenza dovuti a malattia infettiva.
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Finnish Institute for Health and Welfare

Collaboratori

Finnish Defense Forces

Investigatori

  • Investigatore principale: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • THL/81/6.05.00/2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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