Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handhygieninterventionsstudie i finsk garnison (VirusFight)

23 augusti 2018 uppdaterad av: Finnish Institute for Health and Welfare

Kan intensifierad handhygien minska sjuklighet och förlorade tjänstedagar i en garnison

I denna studie syftar utredarna till att belysa möjligheten att minska förekomsten av infektionssjukdomar i en garnison med förbättrad och guidad handhygien. Utredarna kommer att studera förekomst och överföring av infektioner. Dessutom kommer utredarna att ta reda på orsakerna till infektioner i en garnison med virologiska analyser av nasofaryngeala och fekala prover. Kostnader för förlorade tjänstgöringsdagar och andra utgifter på grund av infektionssjukdomar kommer att utvärderas med en kostnadsanalysstudie.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kouvola, Finland, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vilja att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • hudsjukdomar som förhindrar användning av handdesinfektionsmedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: arm 2
Handtvätt med tvål och vatten enligt instruktionerna. Effekten av intervention bedöms genom att följa förekomsten av infektioner.
Kan infektioner förebyggas genom handtvätt med tvål och vatten
Placebo-jämförare: arm 0
Inga specifika råd om handhygien. Effekten av intervention bedöms genom att följa förekomsten av infektioner.
Aktiv komparator: Arm 3
Handrengöring med alkoholhaltig handsprit
Kan infektioner förebyggas genom handrengöring med alkoholhaltig handsprit. Effekt av intervention bedöms genom att följa förekomsten av infektioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal infektionsepisoder under grundutbildningsperioden. De perioder då en person har varit i tjänst trots smittan kommer att inkluderas.
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Längden av distinkta infektionsepisoder på grund av infektionssjukdom
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
Längden av distinkta frånvaroepisoder på grund av infektionssjukdom.
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • THL/81/6.05.00/2012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera