Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de intervención de higiene de manos en una guarnición finlandesa (VirusFight)

23 de agosto de 2018 actualizado por: Finnish Institute for Health and Welfare

¿Puede la higiene de manos intensificada disminuir la morbilidad y los días de servicio perdidos en una guarnición?

En este estudio, los investigadores tienen como objetivo dilucidar la posibilidad de reducir la aparición de enfermedades infecciosas en una guarnición con una higiene de manos mejorada y guiada. Los investigadores estudiarán la ocurrencia y transmisión de infecciones. Además, los investigadores averiguarán los agentes causantes de infecciones en una guarnición con análisis virológicos de muestras nasofaríngeas y fecales. Los costos de días de servicio perdidos y otros gastos por enfermedades infecciosas serán evaluados con un estudio de análisis de costos.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Finlandia
      • Kouvola, Finlandia, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntad de asistir al estudio

Criterio de exclusión:

  • enfermedades de la piel que impiden el uso de desinfectantes para manos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: brazo 2
Lavado de manos con agua y jabón según instrucciones. El efecto de la intervención se evalúa siguiendo la aparición de infecciones.
Conductual: Lavado de manos con agua y jabón
¿Se pueden prevenir las infecciones lavándose las manos con agua y jabón?
Comparador de placebos: brazo 0
No hay consejos específicos sobre la higiene de manos. El efecto de la intervención se evalúa siguiendo la aparición de infecciones.
Conductual: Control
Comparador activo: Brazo 3
Limpieza de manos con desinfectante para manos que contenga alcohol
Conductual: Limpieza de manos con desinfectante para manos que contenga alcohol
¿Se pueden prevenir las infecciones lavándose las manos con un desinfectante para manos que contenga alcohol? El efecto de la intervención se evalúa siguiendo la aparición de infecciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de episodios de infección durante el período de entrenamiento básico. Se incluirán los períodos en que una persona haya estado en servicio a pesar de la infección.
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de los distintos episodios de infección debido a una enfermedad infecciosa
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Duración de los distintos episodios de ausencia por enfermedad infecciosa.
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Finnish Institute for Health and Welfare

Colaboradores

Finnish Defense Forces

Investigadores

  • Investigador principal: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • THL/81/6.05.00/2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Control

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kenya

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir