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Étude d'intervention sur l'hygiène des mains dans la garnison finlandaise (VirusFight)

23 août 2018 mis à jour par: Finnish Institute for Health and Welfare

L'hygiène des mains intensifiée peut-elle réduire la morbidité et les jours de service perdus dans une garnison

Dans cette étude, les enquêteurs visent à élucider la possibilité de réduire l'apparition de maladies infectieuses dans une garnison grâce à une hygiène des mains améliorée et guidée. Les enquêteurs étudieront la survenue et la transmission des infections. De plus, les enquêteurs découvriront les agents responsables des infections dans une garnison avec des analyses virologiques d'échantillons naso-pharyngés et fécaux. Les coûts des journées de service perdues et autres dépenses dues aux maladies infectieuses seront évalués à l'aide d'une étude d'analyse des coûts.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Finlande
      • Kouvola, Finlande, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • volonté d'assister à l'étude

Critère d'exclusion:

  • les maladies de la peau qui empêchent l'utilisation de désinfectants pour les mains

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: bras 2
Lavage des mains à l'eau et au savon selon les instructions. L'effet de l'intervention est évalué en suivant la survenue d'infections.
Comportemental: Lavage des mains à l'eau et au savon
Peut-on prévenir les infections en se lavant les mains avec de l'eau et du savon
Comparateur placebo: bras 0
Pas de conseils spécifiques sur l'hygiène des mains. L'effet de l'intervention est évalué en suivant la survenue d'infections.
Comportemental: Contrôle
Comparateur actif: Bras 3
Nettoyage des mains avec un désinfectant pour les mains contenant de l'alcool
Comportemental: Nettoyage des mains avec un désinfectant pour les mains contenant de l'alcool
Peut-on prévenir les infections en se nettoyant les mains avec un désinfectant pour les mains contenant de l'alcool. L'effet de l'intervention est évalué en suivant l'apparition d'infections

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'épisodes d'infection pendant la période de formation de base. Les périodes pendant lesquelles une personne a été en service malgré l'infection seront incluses.
Délai: 8 semaines
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Durée des épisodes d'infection distincts dus à une maladie infectieuse
Délai: 8 semaines
8 semaines
Durée des épisodes d'absence distincts dus à une maladie infectieuse.
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Finnish Institute for Health and Welfare

Collaborateurs

Finnish Defense Forces

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2013

Première publication (Estimation)

27 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • THL/81/6.05.00/2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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