Evaluering af gruppesundhedsundervisning med video hos diabetespatienter (EGVD)
6. juni 2014 opdateret af: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital
Mål: Sundhedsvideoer og gruppeundervisning for at give patienterne en korrekt forståelse af diabetes og insulinbehandling.
Metode:
Standarder og antal patienter: Patienterne modtog subkutan insulininjektion, anslået 30 personer tilmeldt.
Eksperimentelt design og metoder:
- Screening af ambulant behandling med insulinbrug, HbA1c> 8 % eller dårlig postprandial glukose (PPG)
- På tidspunktet for besøgene inviteres patienten til at deltage i videogruppeuddannelsen om insulinbehandling Ved at besvare nogle spørgsmål om insulininjektioner, såsom: ved ikke, hvordan man udfører; bange for smerten; frygt for gener, giv patienterne tid til at udfylde spørgeskemaet.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Diabetes er en langvarig kronisk sygdom.
Patienterne skal korrigere "viden og handling" livsstil for at opnå effektiv blodsukkerkontrol.
Efter den generelle kontrol af diabetespatienter i Taiwan er glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) imidlertid ikke tilfredsstillende.
En af de vigtige årsager er den lave hastighed af insulininjektion.
For brugen af insulin har patienten mange misforståelser.
Patienterne i klinikken skal bruge meget tid på at forklare og beskrive, men resultaterne er ikke nødvendigvis gode.
Så vi håber, at i denne del af sundhedsuddannelsesaktiviteterne gennem organiserede grupper Videoer til at hjælpe læger og patienter som en kommunikationsbro for at forbedre diabeteslægen og dermed bidrage til resultaterne af glykæmisk kontrol.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er villig til at underskrive det informerede samtykke
- Alder over 20 år
- HbA1c>8 % eller PPG) > 200 mg/dl selv under insulinbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Vegetationsstatus
- Manglende evne til visuel eller hørende kontakt med videoprogrammet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Video
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HbA1c
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2013
Først opslået (Skøn)
6. august 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. juni 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juni 2014
Sidst verificeret
1. juni 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 102-1452B
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .