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Valutazione dell'insegnamento della salute di gruppo con video nei pazienti diabetici (EGVD)

6 giugno 2014 aggiornato da: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital

Obiettivo: Video sulla salute ed educazione di gruppo per consentire ai pazienti una corretta comprensione del diabete e del trattamento insulinico.

Metodo:

Standard e numero di pazienti: i pazienti hanno ricevuto l'iniezione sottocutanea di insulina, circa 30 persone arruolate.

Disegno sperimentale e metodi:

  1. Screening trattamento ambulatoriale con uso di insulina, HbA1c> 8% o scarsa glicemia postprandiale (PPG)
  2. In occasione delle visite, invitare il paziente a partecipare al Videogruppo educativo sulla terapia insulinica Rispondendo ad alcune domande sulle iniezioni di insulina, quali: non sa come si effettuano; paura del dolore; paura di inconvenienti, dare ai pazienti il ​​tempo di completare il questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il diabete è una malattia cronica a lungo termine. I pazienti devono correggere lo stile di vita "conoscenza e azione" per ottenere un controllo efficace della glicemia. Al controllo generale dei pazienti diabetici a Taiwan, tuttavia, l'emoglobina glicosilata (HbA1c) non è soddisfacente. Uno dei motivi importanti è il basso tasso di iniezione di insulina. Per l'uso dell'insulina, il paziente ha molti equivoci. I pazienti della clinica hanno bisogno di dedicare molto tempo alla spiegazione e alla descrizione, ma i risultati non sono necessariamente buoni. Quindi speriamo che in questa parte delle attività di educazione sanitaria attraverso gruppi organizzati Video per assistere medici e pazienti come ponte di comunicazione, per migliorare il medico del diabete contribuendo così ai risultati del controllo glicemico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Disponibilità a firmare il consenso informato
  2. Età superiore ai 20 anni
  3. HbA1c>8% o PPG) > 200 mg/dl anche in terapia insulinica

Criteri di esclusione:

  1. Stato della vegetazione
  2. Incapacità di contatto visivo o uditivo con il programma video

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
HbA1c
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

6 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 102-1452B

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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