- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01917227
Valutazione dell'insegnamento della salute di gruppo con video nei pazienti diabetici (EGVD)
6 giugno 2014 aggiornato da: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital
Obiettivo: Video sulla salute ed educazione di gruppo per consentire ai pazienti una corretta comprensione del diabete e del trattamento insulinico.
Metodo:
Standard e numero di pazienti: i pazienti hanno ricevuto l'iniezione sottocutanea di insulina, circa 30 persone arruolate.
Disegno sperimentale e metodi:
- Screening trattamento ambulatoriale con uso di insulina, HbA1c> 8% o scarsa glicemia postprandiale (PPG)
- In occasione delle visite, invitare il paziente a partecipare al Videogruppo educativo sulla terapia insulinica Rispondendo ad alcune domande sulle iniezioni di insulina, quali: non sa come si effettuano; paura del dolore; paura di inconvenienti, dare ai pazienti il tempo di completare il questionario.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il diabete è una malattia cronica a lungo termine.
I pazienti devono correggere lo stile di vita "conoscenza e azione" per ottenere un controllo efficace della glicemia.
Al controllo generale dei pazienti diabetici a Taiwan, tuttavia, l'emoglobina glicosilata (HbA1c) non è soddisfacente.
Uno dei motivi importanti è il basso tasso di iniezione di insulina.
Per l'uso dell'insulina, il paziente ha molti equivoci.
I pazienti della clinica hanno bisogno di dedicare molto tempo alla spiegazione e alla descrizione, ma i risultati non sono necessariamente buoni.
Quindi speriamo che in questa parte delle attività di educazione sanitaria attraverso gruppi organizzati Video per assistere medici e pazienti come ponte di comunicazione, per migliorare il medico del diabete contribuendo così ai risultati del controllo glicemico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità a firmare il consenso informato
- Età superiore ai 20 anni
- HbA1c>8% o PPG) > 200 mg/dl anche in terapia insulinica
Criteri di esclusione:
- Stato della vegetazione
- Incapacità di contatto visivo o uditivo con il programma video
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Video
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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HbA1c
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
6 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 102-1452B
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