Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van groepsgezondheidsonderwijs met video bij diabetespatiënten (EGVD)

6 juni 2014 bijgewerkt door: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital

Doelstelling: Gezondheidsvideo's en groepsvoorlichting om patiënten een juist begrip van diabetes en insulinebehandeling te geven.

Methode:

Normen en aantal patiënten: De patiënten kregen subcutane insuline-injectie, naar schatting 30 mensen namen deel.

Experimenteel ontwerp en methoden:

  1. Screening poliklinische behandeling bij insulinegebruik, HbA1c> 8% of slechte postprandiale glucose (PPG)
  2. Nodig de patiënt tijdens de bezoeken uit om deel te nemen aan de videogroepseducatie over insulinetherapie door enkele vragen over insuline-injecties te beantwoorden, zoals: weet niet hoe te presteren; bang voor de pijn; angst voor ongemak, geef patiënten de tijd om de vragenlijst in te vullen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Diabetes is een langdurige chronische ziekte. De patiënten moeten hun levensstijl met "kennis en actie" corrigeren om een ​​effectieve controle van de bloedglucose te bereiken. Bij de algemene controle van diabetespatiënten in Taiwan is geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c) echter niet bevredigend. Een van de belangrijke redenen is de lage snelheid van insuline-injectie. Over het gebruik van insuline heeft de patiënt veel misvattingen. De patiënten in de kliniek moeten veel tijd besteden aan uitleg en beschrijving, maar de resultaten zijn niet noodzakelijkerwijs goed. Dus we hopen dat in dit deel van de gezondheidsvoorlichtingsactiviteiten door middel van georganiseerde groepen video's worden gebruikt om artsen en patiënten te helpen als een brug van communicatie, om de diabetesarts te verbeteren en zo bij te dragen aan de resultaten van de glykemische controle.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bereid om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  2. Leeftijd ouder dan 20 jaar
  3. HbA1c >8% of PPG) > 200 mg/dl, zelfs bij insulinetherapie

Uitsluitingscriteria:

  1. Vegetatiestatus
  2. Onvermogen van visueel of gehoorcontact met het videoprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video
Gedragsmatig: Video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
HbA1c
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 102-1452B

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Video

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren