Evaluering av gruppehelseundervisning med video hos diabetespasienter (EGVD)
6. juni 2014 oppdatert av: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital
Mål: Helsevideoer og gruppeundervisning for å gi pasienter en korrekt forståelse av diabetes og insulinbehandling.
Metode:
Standarder og antall pasienter: Pasientene fikk subkutan insulininjeksjon, anslått 30 personer påmeldt.
Eksperimentell design og metoder:
- Screening av poliklinisk behandling med insulinbruk, HbA1c> 8 % eller dårlig postprandial glukose (PPG)
- På tidspunktet for besøkene, inviter pasienten til å delta i videogruppeundervisningen om insulinbehandling Ved å svare på noen spørsmål om insulininjeksjoner, for eksempel: vet ikke hvordan han skal utføre; redd for smerten; frykt for ulemper, gi pasientene tid til å fylle ut spørreskjemaet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Diabetes er en langvarig kronisk sykdom.
Pasientene må korrigere "kunnskap og handling" livsstil for å oppnå effektiv blodsukkerkontroll.
Ved generell kontroll av diabetespasienter i Taiwan er imidlertid glykosylert hemoglobin (HbA1c) ikke tilfredsstillende.
En av de viktige årsakene er den lave insulininjeksjonshastigheten.
For bruk av insulin har pasienten mange misforståelser.
Pasientene i klinikken trenger å bruke mye tid på å forklare og beskrive, men resultatene er ikke nødvendigvis gode.
Så vi håper at i denne delen av helseopplæringsaktiviteter gjennom organiserte grupper Videoer for å hjelpe leger og pasienter som en bro for kommunikasjon, for å forbedre diabeteslegen og dermed bidra til glykemisk kontrollresultater.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Villig til å signere det informerte samtykket
- Alder over 20 år
- HbA1c>8 % eller PPG) > 200 mg/dl selv under insulinbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Vegetasjonsstatus
- Manglende evne til visuell eller hørselskontakt med videoprogrammet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HbA1c
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2013
Først lagt ut (Anslag)
6. august 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. juni 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2014
Sist bekreftet
1. juni 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 102-1452B
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .