- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01917227
Оценка группового обучения здоровью с помощью видео у пациентов с диабетом (EGVD)
6 июня 2014 г. обновлено: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital
Цель: видеоролики о здоровье и групповое обучение, чтобы пациенты могли правильно понять диабет и лечение инсулином.
Метод:
Стандарты и количество пациентов: Пациенты получали подкожную инъекцию инсулина, по оценкам, в исследование было включено 30 человек.
Экспериментальный дизайн и методы:
- Скрининг амбулаторного лечения с использованием инсулина, HbA1c> 8% или плохой постпрандиальной гликемии (PPG)
- Во время визитов предложите пациенту принять участие в групповом видеообучении по инсулинотерапии. Ответив на некоторые вопросы об инъекциях инсулина, такие как: не знаю, как выполнять; боится боли; опасаясь неудобств, дайте пациентам время на заполнение анкеты.
Обзор исследования
Подробное описание
Сахарный диабет является длительно текущим хроническим заболеванием.
Пациентам необходимо скорректировать образ жизни «знание и действие» для достижения эффективного контроля уровня глюкозы в крови.
Однако при общем контроле пациентов с диабетом на Тайване гликозилированный гемоглобин (HbA1c) не является удовлетворительным.
Одной из важных причин является низкая скорость введения инсулина.
Для использования инсулина у пациента есть много заблуждений.
Пациентам в клинике нужно потратить много времени на объяснения и описания, но результаты не обязательно будут хорошими.
Таким образом, мы надеемся, что в этой части санитарно-просветительской деятельности с помощью организованных групп видео, чтобы помочь врачам и пациентам в качестве моста связи, для повышения уровня диабетического врача, тем самым способствуя гликемическому контролю результатов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taoyuan, Тайвань, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Готов подписать информированное согласие
- Возраст старше 20 лет
- HbA1c>8% или PPG)>200 мг/дл даже при инсулинотерапии
Критерий исключения:
- Состояние растительности
- Невозможность зрительного или слухового контакта с видеопрограммой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
HbA1c
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 102-1452B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .