- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01917227
Évaluation de l'enseignement de la santé en groupe avec vidéo chez les patients diabétiques (EGVD)
6 juin 2014 mis à jour par: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital
Objectif : Vidéos de santé et éducation de groupe pour permettre aux patients d'avoir une bonne compréhension du diabète et du traitement à l'insuline.
Méthode:
Normes et nombre de patients : Les patients ont reçu une injection sous-cutanée d'insuline, environ 30 personnes inscrites.
Conception et méthodes expérimentales :
- Dépistage des traitements ambulatoires avec prise d'insuline, HbA1c > 8% ou mauvaise glycémie postprandiale (PPG)
- Au moment des visites, inviter le patient à participer à l'éducation de groupe vidéo sur l'insulinothérapie En répondant à quelques questions sur les injections d'insuline, telles que : ne sait pas comment faire ; peur de la douleur; peur des désagréments, donnez aux patients le temps de remplir le questionnaire.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le diabète est une maladie chronique de longue durée.
Les patients doivent corriger leur style de vie « connaissance et action » afin d'obtenir un contrôle efficace de la glycémie.
Lors du contrôle général des patients diabétiques à Taïwan, cependant, l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) n'est pas satisfaisante.
L'une des raisons importantes est le faible taux d'injection d'insuline.
Pour l'utilisation de l'insuline, le patient a de nombreuses idées fausses.
Les patients de la clinique doivent passer beaucoup de temps à expliquer et à décrire, mais les résultats ne sont pas nécessairement bons.
Nous espérons donc que dans cette partie des activités d'éducation à la santé par le biais de groupes organisés Vidéos pour aider les médecins et les patients comme un pont de communication, pour améliorer le médecin du diabète contribuant ainsi aux résultats du contrôle glycémique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taoyuan, Taïwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Disposé à signer le consentement éclairé
- Âge supérieur à 20 ans
- HbA1c>8% ou PPG) > 200 mg/dl même sous insulinothérapie
Critère d'exclusion:
- État de la végétation
- Incapacité de contact visuel ou auditif avec le programme vidéo
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Vidéo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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HbA1c
Délai: 3 mois
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2013
Première publication (Estimation)
6 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 102-1452B
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .