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Évaluation de l'enseignement de la santé en groupe avec vidéo chez les patients diabétiques (EGVD)

6 juin 2014 mis à jour par: CHIA-HUNG LIN, Chang Gung Memorial Hospital

Objectif : Vidéos de santé et éducation de groupe pour permettre aux patients d'avoir une bonne compréhension du diabète et du traitement à l'insuline.

Méthode:

Normes et nombre de patients : Les patients ont reçu une injection sous-cutanée d'insuline, environ 30 personnes inscrites.

Conception et méthodes expérimentales :

  1. Dépistage des traitements ambulatoires avec prise d'insuline, HbA1c > 8% ou mauvaise glycémie postprandiale (PPG)
  2. Au moment des visites, inviter le patient à participer à l'éducation de groupe vidéo sur l'insulinothérapie En répondant à quelques questions sur les injections d'insuline, telles que : ne sait pas comment faire ; peur de la douleur; peur des désagréments, donnez aux patients le temps de remplir le questionnaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le diabète est une maladie chronique de longue durée. Les patients doivent corriger leur style de vie « connaissance et action » afin d'obtenir un contrôle efficace de la glycémie. Lors du contrôle général des patients diabétiques à Taïwan, cependant, l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) n'est pas satisfaisante. L'une des raisons importantes est le faible taux d'injection d'insuline. Pour l'utilisation de l'insuline, le patient a de nombreuses idées fausses. Les patients de la clinique doivent passer beaucoup de temps à expliquer et à décrire, mais les résultats ne sont pas nécessairement bons. Nous espérons donc que dans cette partie des activités d'éducation à la santé par le biais de groupes organisés Vidéos pour aider les médecins et les patients comme un pont de communication, pour améliorer le médecin du diabète contribuant ainsi aux résultats du contrôle glycémique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Disposé à signer le consentement éclairé
  2. Âge supérieur à 20 ans
  3. HbA1c>8% ou PPG) > 200 mg/dl même sous insulinothérapie

Critère d'exclusion:

  1. État de la végétation
  2. Incapacité de contact visuel ou auditif avec le programme vidéo

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
HbA1c
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2013

Première publication (Estimation)

6 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 102-1452B

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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