Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular dyskinesis: en pålideligheds- og validitetsundersøgelse af en omfattende klassifikationstest

10. oktober 2013 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Studiedesign: Klinisk måling (tværsnit)

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge pålideligheden og validiteten af ​​den nye scapular dyskinesis klassifikationstest.

Baggrund: En visuel-baseret klinisk vurdering med tilstrækkelig reliabilitet og validitet til at identificere scapular dyskinesis giver information til rehabiliteringsbehandling.

Metoder: En visuel-baseret palpationsmetode blev evalueret af to uafhængige fysioterapeuter i 60 forsøgspersoner med unilaterale skuldersmerter for at teste pålideligheden. Denne metode klassificerede skulderbladsbevægelserne under armhæve/sænke bevægelser i skulderbladsplanet som enkelte unormale skulderbladsmønstre (inferior vinkel/ medial kant/overordnet kant af skulderbladsfremspring og unormal skulderbladsrytme) eller blandede unormale skulderbladsmønstre. Forskellige mønstre af skulderbladsdyskinesi blev også valideret ved tilsvarende vekslen mellem skulderbladskinematikken og muskulære aktiviteter vurderet ved elektromagnetisk bevægelsesfangende system og overfladeelektromyografi (EMG).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ingen anden detaljeret beskrivelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Performance analysis laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tres forsøgspersoner (36 mænd og 14 kvinder, alder: 22,5 ± 2,6) blev rekrutteret. Potentielle deltagere fra ambulatorium på et universitetshospital og lokale internetmedier blev evalueret og rekrutteret. De læste og underskrev det informerede samtykke godkendt af hospitalets institutionelle revisionsnævn.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) de var fra 18 til 50 år og (2) de havde ensidige skuldersmerter omkring skulderkomplekset under aktiviteter.

Ekskluderingskriterier:

  • historie med skulderluksation, fraktur eller skulderkirurgi inden for det seneste 1 år, eller en historie med direkte kontaktskade i nakken, hvis øvre ekstremiteter inden for den seneste 1 måned, skoliose eller overdreven kyfose, neurologiske lidelser, body mass index (BMI) ≧25 eller demonstrere smerte (VAS>3) under den overordnede testprocedure.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pålideligheden af ​​scapular dyskinesis test
Tidsramme: 2 timer

Inter-rater-pålideligheden for den omfattende scapular dyskinesis klassifikationstest blev beskrevet ved brug af procentdel af overensstemmelse og κ-koefficient.

Vurdering af skulderbladsdyskinesi blev evalueret og klassificeret i 8 mønstre inklusive (A) mønstre I (B) mønstre II (C) mønster III (D) mønster IV (E) mønster I+II (F) mønster II+III (G) mønster I+III (H) mønster I+II+III.

2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gyldighed af scapular dyskinesis test
Tidsramme: 2 timer

Forskellige mønstre af skulderbladsdyskinesi blev valideret ved tilsvarende vekslen mellem skulderbladskinematikken og muskulære aktiviteter vurderet ved elektromagnetisk bevægelsesfangende system og overfladeelektromyografi.

For kvantitativt at karakterisere skulderbladskinematikken og muskulære aktiviteter, de kinematiske data ved 30°, 60°, 90° og 120° og EMG-data ved 0~30°, 30°~60°, 60°~90°, 90°~ 120° og >120° i hæve- og sænkefaserne af humerusbevægelse i skulderbladsplanet blev brugt som afhængige variable. Data fra det samme skulderbladsdyskinesismønster vurderet af 2 bedømmere blev brugt til validitetsanalyse.

2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jiu-Jenq Lin, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, 100 Taipei, Taiwan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

14. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner