- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01962727
Scapular dyskinesis: en pålideligheds- og validitetsundersøgelse af en omfattende klassifikationstest
Studiedesign: Klinisk måling (tværsnit)
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge pålideligheden og validiteten af den nye scapular dyskinesis klassifikationstest.
Baggrund: En visuel-baseret klinisk vurdering med tilstrækkelig reliabilitet og validitet til at identificere scapular dyskinesis giver information til rehabiliteringsbehandling.
Metoder: En visuel-baseret palpationsmetode blev evalueret af to uafhængige fysioterapeuter i 60 forsøgspersoner med unilaterale skuldersmerter for at teste pålideligheden. Denne metode klassificerede skulderbladsbevægelserne under armhæve/sænke bevægelser i skulderbladsplanet som enkelte unormale skulderbladsmønstre (inferior vinkel/ medial kant/overordnet kant af skulderbladsfremspring og unormal skulderbladsrytme) eller blandede unormale skulderbladsmønstre. Forskellige mønstre af skulderbladsdyskinesi blev også valideret ved tilsvarende vekslen mellem skulderbladskinematikken og muskulære aktiviteter vurderet ved elektromagnetisk bevægelsesfangende system og overfladeelektromyografi (EMG).
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Performance analysis laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (1) de var fra 18 til 50 år og (2) de havde ensidige skuldersmerter omkring skulderkomplekset under aktiviteter.
Ekskluderingskriterier:
- historie med skulderluksation, fraktur eller skulderkirurgi inden for det seneste 1 år, eller en historie med direkte kontaktskade i nakken, hvis øvre ekstremiteter inden for den seneste 1 måned, skoliose eller overdreven kyfose, neurologiske lidelser, body mass index (BMI) ≧25 eller demonstrere smerte (VAS>3) under den overordnede testprocedure.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pålideligheden af scapular dyskinesis test
Tidsramme: 2 timer
|
Inter-rater-pålideligheden for den omfattende scapular dyskinesis klassifikationstest blev beskrevet ved brug af procentdel af overensstemmelse og κ-koefficient. Vurdering af skulderbladsdyskinesi blev evalueret og klassificeret i 8 mønstre inklusive (A) mønstre I (B) mønstre II (C) mønster III (D) mønster IV (E) mønster I+II (F) mønster II+III (G) mønster I+III (H) mønster I+II+III. |
2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gyldighed af scapular dyskinesis test
Tidsramme: 2 timer
|
Forskellige mønstre af skulderbladsdyskinesi blev valideret ved tilsvarende vekslen mellem skulderbladskinematikken og muskulære aktiviteter vurderet ved elektromagnetisk bevægelsesfangende system og overfladeelektromyografi. For kvantitativt at karakterisere skulderbladskinematikken og muskulære aktiviteter, de kinematiske data ved 30°, 60°, 90° og 120° og EMG-data ved 0~30°, 30°~60°, 60°~90°, 90°~ 120° og >120° i hæve- og sænkefaserne af humerusbevægelse i skulderbladsplanet blev brugt som afhængige variable. Data fra det samme skulderbladsdyskinesismønster vurderet af 2 bedømmere blev brugt til validitetsanalyse. |
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jiu-Jenq Lin, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, 100 Taipei, Taiwan
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201112034RIB
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .