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Discinesia escapular: un estudio de confiabilidad y validez de la prueba de clasificación integral

10 de octubre de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Diseño del estudio: medición clínica (transversal)

Objetivos: El propósito de este estudio fue investigar la confiabilidad y validez de la nueva prueba de clasificación de discinesia escapular.

Antecedentes: una evaluación clínica basada en la visión con suficiente confiabilidad y validez para identificar la discinesia escapular proporciona información para el tratamiento de rehabilitación.

Métodos: dos fisioterapeutas independientes evaluaron un método de palpación visual en 60 sujetos con dolor de hombro unilateral para probar la confiabilidad. Este método clasificó los movimientos escapulares durante los movimientos de elevación/descenso del brazo en el plano escapular como patrones escapulares anormales únicos (ángulo inferior/borde medial/borde superior de la prominencia de la escápula y ritmo escapulohumeral anormal) o patrones escapulares anormales mixtos. También se validaron diferentes patrones de discinesia escapular mediante la alternancia correspondiente de la cinemática escapular y las actividades musculares evaluadas por el sistema electromagnético de captura de movimiento y la electromiografía de superficie (EMG).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Ninguna otra descripción detallada

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Performance analysis laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sesenta sujetos (36 hombres y 14 mujeres, edad: 22,5 ± 2,6) fueron reclutados. Se evaluaron y reclutaron participantes potenciales de la clínica ambulatoria en un hospital universitario y medios locales de Internet. Ellos leyeron y firmaron el consentimiento informado aprobado por las juntas de revisión institucional del Hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1) tenían entre 18 y 50 años y (2) tenían dolor unilateral en el hombro alrededor del complejo del hombro durante las actividades.

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de dislocación de hombro, fractura o cirugía de hombro en el último año, o antecedentes de lesión por contacto directo en el cuello si las extremidades superiores en el último mes, escoliosis o cifosis excesiva, trastornos neurológicos, índice de masa corporal (IMC) ≧25 , o demostrar dolor (EVA> 3) durante el procedimiento de prueba general.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fiabilidad de la prueba de discinesia escapular
Periodo de tiempo: 2 horas

La confiabilidad entre evaluadores para la prueba de clasificación integral de discinesia escapular se describió utilizando el porcentaje de acuerdo y el coeficiente κ.

La calificación de la discinesia escapular se evaluó y clasificó en 8 patrones, incluidos (A) patrones I (B) patrones II (C) patrón III (D) patrón IV (E) patrón I+II (F) patrón II+III (G) patrón I+III (H) patrón I+II+III.

2 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez de la prueba de discinesia escapular
Periodo de tiempo: 2 horas

Se validaron diferentes patrones de discinesia escapular mediante la alternancia correspondiente de la cinemática escapular y las actividades musculares evaluadas por el sistema de captura de movimiento electromagnético y la electromiografía de superficie.

Para caracterizar cuantitativamente la cinemática escapular y las actividades musculares, los datos cinemáticos a 30°, 60°, 90° y 120° y los datos EMG a 0~30°, 30°~60°, 60°~90°, 90°~ Se utilizaron como variables dependientes 120° y >120° en las fases de elevación y descenso del movimiento humeral en el plano escapular. Los datos del mismo patrón de discinesia escapular evaluados por 2 evaluadores se utilizaron para el análisis de validez.

2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jiu-Jenq Lin, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, 100 Taipei, Taiwan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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