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Discinesia escapular: um estudo de confiabilidade e validade do teste de classificação abrangente

10 de outubro de 2013 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Desenho do estudo: Medição clínica (transversal)

Objetivos: O objetivo deste estudo foi investigar a confiabilidade e validade do novo teste de classificação da discinesia escapular.

Introdução: Uma avaliação clínica visual com confiabilidade e validade suficientes para identificar a discinesia escapular fornece informações para o tratamento de reabilitação.

Métodos: Um método de palpação visual foi avaliado por dois fisioterapeutas independentes em 60 indivíduos com dor no ombro unilateral para testar a confiabilidade. Este método classificou os movimentos escapulares durante os movimentos de elevação/descida do braço no plano escapular como padrões escapulares anormais únicos (ângulo inferior/borda medial/borda superior da proeminência da escápula e ritmo escapuloumeral anormal) ou padrões escapulares anormais mistos. Diferentes padrões de discinesia escapular também foram validados pela alternância correspondente da cinemática escapular e atividades musculares avaliadas pelo sistema de captura de movimento eletromagnético e eletromiografia de superfície (EMG).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nenhuma outra descrição detalhada

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Performance analysis laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sessenta indivíduos (36 homens e 14 mulheres, idade: 22,5 ± 2,6) foram recrutados. Potenciais participantes do ambulatório de um hospital universitário e mídia local da internet foram avaliados e recrutados. Eles leram e assinaram o consentimento informado aprovado pelos conselhos de revisão institucional do Hospital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) tinham de 18 a 50 anos e (2) apresentavam dor unilateral no ombro ao redor do complexo do ombro durante as atividades.

Critério de exclusão:

  • história de luxação do ombro, fratura ou cirurgia no ombro no último 1 ano, ou história de lesão por contato direto no pescoço se membros superiores no último 1 mês, escoliose ou cifose excessiva, distúrbios neurológicos, índice de massa corporal (IMC) ≧25 , ou demonstrar dor (VAS>3) durante o procedimento de teste geral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiabilidade do teste de discinesia escapular
Prazo: 2 horas

A confiabilidade interavaliadores para o teste de classificação abrangente da discinesia escapular foi descrita por meio da porcentagem de concordância e do coeficiente κ.

A classificação da discinesia escapular foi avaliada e classificada em 8 padrões, incluindo (A) padrões I (B) padrões II (C) padrão III (D) padrão IV (E) padrão I+II (F) padrão II+III (G) padrão I+III (H) padrão I+II+III.

2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade do teste de discinesia escapular
Prazo: 2 horas

Diferentes padrões de discinesia escapular foram validados pela alternância correspondente da cinemática escapular e atividades musculares avaliadas pelo sistema de captura de movimento eletromagnético e eletromiografia de superfície.

Para caracterizar quantitativamente a cinemática escapular e as atividades musculares, os dados cinemáticos a 30°, 60°, 90° e 120° e os dados EMG a 0~30°, 30°~60°, 60°~90°, 90°~ 120° e >120° nas fases de elevação e abaixamento do movimento umeral no plano escapular foram usadas como variáveis ​​dependentes. Dados do mesmo padrão de discinesia escapular avaliados por 2 avaliadores foram usados ​​para análise de validade.

2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jiu-Jenq Lin, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, 100 Taipei, Taiwan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

14 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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