Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Schulterblattdyskinese: eine Zuverlässigkeits- und Gültigkeitsstudie eines umfassenden Klassifizierungstests

10. Oktober 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Studiendesign: Klinische Messung (Querschnitt)

Ziele: Der Zweck dieser Studie war es, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des neuartigen Skapuladyskinese-Klassifizierungstests zu untersuchen.

Hintergrund: Eine visuell basierte klinische Bewertung mit ausreichender Zuverlässigkeit und Validität zur Identifizierung von Skapuladyskinesen liefert Informationen für eine Rehabilitationsbehandlung.

Methoden: Eine visuell basierte Palpationsmethode wurde von zwei unabhängigen Physiotherapeuten bei 60 Probanden mit einseitigen Schulterschmerzen evaluiert, um die Zuverlässigkeit zu testen. Diese Methode klassifizierte die Schulterblattbewegungen während der Armhebe-/Senkbewegungen in der Schulterblattebene als einzelne abnormale Schulterblattmuster (unterer Winkel/medialer Rand/oberer Rand des Schulterblattvorsprungs und abnormaler skapulohumeraler Rhythmus) oder gemischte abnormale Schulterblattmuster. Verschiedene Muster der Schulterblattdyskinese wurden auch durch entsprechenden Wechsel der Schulterblattkinematik und Muskelaktivitäten validiert, die durch ein elektromagnetisches Bewegungserfassungssystem und Oberflächenelektromyographie (EMG) bewertet wurden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Keine weitere detaillierte Beschreibung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Performance analysis laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sechzig Probanden (36 Männer und 14 Frauen, Alter: 22,5 ± 2,6) wurden rekrutiert. Potenzielle Teilnehmer aus der Ambulanz eines Universitätskrankenhauses und lokalen Internetmedien wurden evaluiert und rekrutiert. Sie lasen und unterzeichneten die von den institutionellen Prüfungsausschüssen des Krankenhauses genehmigte Einverständniserklärung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) sie waren zwischen 18 und 50 Jahre alt und (2) sie hatten während Aktivitäten einseitige Schulterschmerzen um den Schulterkomplex herum.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Schulterluxation, Fraktur oder Schulteroperation innerhalb des letzten 1 Jahres oder Vorgeschichte einer direkten Kontaktverletzung am Hals, wenn die oberen Extremitäten innerhalb des letzten 1 Monats, Skoliose oder übermäßige Kyphose, neurologische Störungen, Body-Mass-Index (BMI) ≥ 25 , oder Schmerzen (VAS>3) während des gesamten Testverfahrens zeigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zuverlässigkeit des Skapuladyskinese-Tests
Zeitfenster: 2 Stunden

Die Interrater-Reliabilität für den umfassenden Skapuladyskinese-Klassifizierungstest wurde unter Verwendung des Prozentsatzes der Übereinstimmung und des κ-Koeffizienten beschrieben.

Die Bewertung der Schulterblattdyskinese wurde bewertet und in 8 Muster eingeteilt, einschließlich (A) Muster I (B) Muster II (C) Muster III (D) Muster IV (E) Muster I+II (F) Muster II+III (G) Muster I+III (H) Muster I+II+III.

2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gültigkeit des Skapuladyskinese-Tests
Zeitfenster: 2 Stunden

Verschiedene Muster der Schulterblattdyskinese wurden durch entsprechenden Wechsel der Schulterblattkinematik und Muskelaktivitäten validiert, die durch ein elektromagnetisches Bewegungserfassungssystem und Oberflächenelektromyographie bewertet wurden.

Um die Schulterblattkinematik und Muskelaktivitäten quantitativ zu charakterisieren, die kinematischen Daten bei 30°, 60°, 90° und 120° und EMG-Daten bei 0~30°, 30°~60°, 60°~90°, 90°~ Als abhängige Variablen wurden 120° und >120° in der Hebe- und Senkphase der Humerusbewegung in der Skapulaebene verwendet. Daten aus dem gleichen Dyskinesemuster des Schulterblatts, bewertet von 2 Ratern, wurden für die Validitätsanalyse verwendet.

2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jiu-Jenq Lin, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, 100 Taipei, Taiwan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren