Kinesio-taping hos forsøgspersoner med myofascialt smertesyndrom: et randomiseret kontrolleret forsøg
7. januar 2014 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Kinesio-taping på kortsigtede ændringer hos forsøgspersoner med myofascialt smertesyndrom: et randomiseret kontrolleret forsøg
Muskuloskeletal dysfunktion betragtes som et stort folkesundhedsproblem, der påvirker omkring en tredjedel af den voksne befolkning.
Myofascialt smertesyndrom (MPS) karakteriseret ved myofaciale triggerpunkter samt ømhed i fascien menes at være hovedårsagen til muskuloskeletal dysfunktion.
Formålet med behandlingen af muskuloskeletal dysfunktion er at reducere smerter og genoprette normal funktion.
Klinisk understøtter nogle beviser anvendelsen af kinesiotape hos disse patienter.
Den underliggende mekanisme er dog ikke klar.
Forskerens mål var at validere den foreslåede mekanisme for kinesiotape hos disse patienter.
Det primære resultat er muskelstivhed, smerteintensitet og følsomhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 20 og 60 år
- skulder- eller nakkesmerter svarende til det område, der er dækket af den øvre trapeziusmuskel
- Triggerpunkt (stramt bånd) i den øvre trapeziusmuskel
Ekskluderingskriterier:
- diagnosticering af fibromyalgi syndrom
- have gennemgået myofascial terapi inden for den seneste måned før undersøgelsen
- historie med cervikal rygsøjle eller skulderoperation
- tidligere historie med en piskesmældsskade;
- diagnose af cervikal radikulopati eller myelopati;
- tager medicin, der kan ændre smerteintensiteten eller smertetærsklen, såsom analgetika, beroligende midler, stofmisbrug (herunder alkohol, narkotika);
- en kognitiv svækkelse, der ville forhindre dem i at kunne forstå og/eller deltage fuldt ud i interventionen eller foranstaltningerne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Myofascial smertesyndrom patienter
Kun manuel trykudløsning
|
Terapeuten påførte ikke-smertefuldt tryk med langsom stigning over det myofasciale triggerpunkt, indtil han mærkede en vævsmodstandsbarriere.
|
|
Eksperimentel: Myofascielt smertesyndrom
En session med manuel trykudløsning og kinesiotape
|
Terapeuten påførte ikke-smertefuldt tryk med langsom stigning over det myofasciale triggerpunkt, indtil han mærkede en vævsmodstandsbarriere.
Kinesiotape blev klæbet fra indsættelse til oprindelsen af den øvre trapezius-muskel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Muskelstivhed
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter intervention og i uge 1
|
baseline, umiddelbart efter intervention og i uge 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter intervention og i uge 1
|
baseline, umiddelbart efter intervention og i uge 1
|
|
Tryksmertetærskel
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter intervention og i uge 1
|
baseline, umiddelbart efter intervention og i uge 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2014
Først opslået (Skøn)
7. januar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. januar 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. januar 2014
Sidst verificeret
1. januar 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201304048RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .