근막 통증 증후군 환자의 키네시오 테이핑: 무작위 대조 시험
2014년 1월 7일 업데이트: National Taiwan University Hospital
근막 통증 증후군이 있는 피험자의 단기 변화에 대한 키네시오 테이핑: 무작위 대조 시험
근골격계 기능 장애는 성인 인구의 약 1/3에 영향을 미치는 주요 공중 보건 문제로 간주됩니다.
근막통증증후군(Myofascial Pain Syndrome, MPS)은 근막의 압통과 함께 근막의 압통을 특징으로 하는 근골격계 기능장애의 주요 원인으로 생각되고 있습니다.
근골격계 기능 장애 치료의 목표는 통증을 줄이고 정상적인 기능을 회복하는 것입니다.
임상적으로 일부 증거는 이러한 환자에게 키네시오 테이프를 적용하는 것을 뒷받침합니다.
그러나 기본 메커니즘은 명확하지 않습니다.
조사관의 목표는 이러한 환자에서 키네시오 테이프의 제안된 메커니즘을 검증하는 것이었습니다.
주요 결과는 근육 경직, 통증 강도 및 민감도입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 100
- Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세에서 60세 사이의 나이
- 상부승모근이 덮는 부위에 해당하는 어깨 또는 목의 통증
- 상부승모근의 통증유발점(팽팽한 띠)
제외 기준:
- 섬유 근육통 증후군의 진단
- 연구 전 지난 한 달 이내에 근막 치료를 받은 자
- 경추 또는 어깨 수술의 역사
- 편타 손상의 과거력;
- 자궁경부 신경근병증 또는 척수병증의 진단;
- 진통제, 진정제, 약물 남용(알코올, 마취제 포함)과 같이 통증 강도 또는 통증 역치를 변경할 수 있는 약을 복용하는 경우
- 개입 또는 조치를 완전히 이해 및/또는 참여하는 것을 방해하는 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 근막 통증 증후군 환자
수동 압력 해제 전용
|
치료사는 조직 저항 장벽이 느껴질 때까지 근막 통증유발점을 천천히 증가시키면서 고통스럽지 않은 압력을 가했습니다.
|
|
실험적: 근막 통증 증후군
수동 압력 해제 및 키네시오 테이프 세션 1회
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치료사는 조직 저항 장벽이 느껴질 때까지 근막 통증유발점을 천천히 증가시키면서 고통스럽지 않은 압력을 가했습니다.
키네시오테이프를 삽입부터 상부 승모근 기시까지 부착
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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근육 경직
기간: 기준선, 개입 직후 및 1주차
|
기준선, 개입 직후 및 1주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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비주얼 아날로그 스케일(VAS)
기간: 기준선, 개입 직후 및 1주차
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기준선, 개입 직후 및 1주차
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압박 통증 역치
기간: 기준선, 개입 직후 및 1주차
|
기준선, 개입 직후 및 1주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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