Kinesio Taping in soggetti con sindrome da dolore miofasciale: uno studio controllato randomizzato
7 gennaio 2014 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Kinesio Taping sui cambiamenti a breve termine nei soggetti con sindrome da dolore miofasciale: uno studio controllato randomizzato
La disfunzione muscoloscheletrica è considerata un grave problema di salute pubblica che colpisce circa un terzo della popolazione adulta.
Si ritiene che la sindrome del dolore miofasciale (MPS) caratterizzata da punti trigger miofacciali e dolorabilità della fascia sia la causa principale della disfunzione muscoloscheletrica.
Lo scopo del trattamento per la disfunzione muscoloscheletrica è ridurre il dolore e ripristinare la normale funzione.
Clinicamente, alcune prove supportano l'applicazione del kinesio tape in questi pazienti.
Il meccanismo sottostante, tuttavia, non è chiaro.
L'obiettivo dei ricercatori era convalidare il meccanismo proposto del kinesio tape in questi pazienti.
L'esito primario sono la rigidità muscolare, l'intensità del dolore e la sensibilità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
31
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra i 20 e i 60 anni
- dolore alla spalla o al collo corrispondente all'area coperta dal muscolo trapezio superiore
- Trigger point (banda tesa) nel muscolo trapezio superiore
Criteri di esclusione:
- diagnosi di sindrome fibromialgica
- essere stato sottoposto a terapia miofasciale nell'ultimo mese prima dello studio
- storia di chirurgia del rachide cervicale o della spalla
- storia precedente di un colpo di frusta;
- diagnosi di radicolopatia cervicale o mielopatia;
- assunzione di medicinali che potrebbero modificare l'intensità del dolore o la soglia del dolore, come analgesici, sedativi, abuso di sostanze (inclusi alcol, narcotici);
- un deterioramento cognitivo che impedirebbe loro di essere in grado di comprendere e/o partecipare pienamente all'intervento o alle misure.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Pazienti con sindrome da dolore miofasciale
Solo rilascio manuale della pressione
|
Il terapista ha applicato una pressione non dolorosa con aumento lento sopra il punto di innesco miofasciale fino a sentire una barriera di resistenza tissutale.
|
|
Sperimentale: Sindrome da dolore miofasciale
Una sessione di rilascio manuale della pressione e kinesio tape
|
Il terapista ha applicato una pressione non dolorosa con aumento lento sopra il punto di innesco miofasciale fino a sentire una barriera di resistenza tissutale.
Il Kinesio tape è stato applicato dall'inserzione all'origine del muscolo trapezio superiore
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento e alla settimana 1
|
basale, immediatamente dopo l'intervento e alla settimana 1
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento e alla settimana 1
|
basale, immediatamente dopo l'intervento e alla settimana 1
|
|
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento e alla settimana 1
|
basale, immediatamente dopo l'intervento e alla settimana 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
7 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 gennaio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201304048RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .