Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезиотейпирование у субъектов с миофасциальным болевым синдромом: рандомизированное контролируемое исследование

7 января 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Кинезиотейпирование кратковременных изменений у пациентов с миофасциальным болевым синдромом: рандомизированное контролируемое исследование

Скелетно-мышечная дисфункция считается серьезной проблемой общественного здравоохранения, затрагивающей около трети взрослого населения. Миофасциальный болевой синдром (МБС), характеризующийся миофасциальными триггерными точками, а также болезненностью фасций, считается основной причиной скелетно-мышечной дисфункции. Целью лечения скелетно-мышечной дисфункции является уменьшение боли и восстановление нормальной функции. Клинически некоторые данные подтверждают применение кинезиотейпирования у этих пациентов. Однако основной механизм не ясен. Цель исследователей состояла в том, чтобы проверить предложенный механизм кинезиотейпирования у этих пациентов. Первичными результатами являются жесткость мышц, интенсивность боли и чувствительность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 20 до 60 лет
  • боль в плече или шее, соответствующая области, покрытой верхней трапециевидной мышцей
  • Триггерная точка (тугая полоса) в верхней части трапециевидной мышцы

Критерий исключения:

  • диагностика синдрома фибромиалгии
  • прохождение миофасциальной терапии в течение последнего месяца перед исследованием
  • история хирургии шейного отдела позвоночника или плеча
  • предыдущая история хлыстовой травмы;
  • диагноз шейной радикулопатии или миелопатии;
  • прием лекарств, которые могут изменить интенсивность боли или болевой порог, таких как анальгетики, седативные средства, злоупотребление психоактивными веществами (включая алкоголь, наркотики);
  • когнитивное нарушение, которое мешает им понять и/или полностью принять участие во вмешательстве или мерах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Пациенты с миофасциальным болевым синдромом
Только ручной сброс давления
Другой: Ручной сброс давления
Терапевт применял безболезненное давление с медленным увеличением над миофасциальной триггерной точкой, пока не почувствовал барьер сопротивления ткани.
Экспериментальный: Миофасциальный болевой синдром
Один сеанс ручного сброса давления и кинезиотейпирования
Другой: Ручной сброс давления
Терапевт применял безболезненное давление с медленным увеличением над миофасциальной триггерной точкой, пока не почувствовал барьер сопротивления ткани.
Другой: Кинезиотейп
Кинезиотейп приклеен от места прикрепления до начала верхней части трапециевидной мышцы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мышечная жесткость
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства и на 1-й неделе
исходный уровень, сразу после вмешательства и на 1-й неделе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства и на 1-й неделе
исходный уровень, сразу после вмешательства и на 1-й неделе
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства и на 1-й неделе
исходный уровень, сразу после вмешательства и на 1-й неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201304048RINB

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ручной сброс давления

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Oman

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться