Kinesio-Taping bei Patienten mit myofaszialem Schmerzsyndrom: eine randomisierte kontrollierte Studie
7. Januar 2014 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Kinesio-Taping bei kurzfristigen Veränderungen bei Patienten mit myofaszialem Schmerzsyndrom: eine randomisierte kontrollierte Studie
Funktionsstörungen des Bewegungsapparates gelten als ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit, von dem etwa ein Drittel der erwachsenen Bevölkerung betroffen ist.
Das myofasziale Schmerzsyndrom (MPS), das durch myofaziale Triggerpunkte sowie Faszienempfindlichkeit gekennzeichnet ist, gilt als Hauptursache für muskuloskelettale Dysfunktionen.
Ziel der Behandlung von Funktionsstörungen des Bewegungsapparates ist es, Schmerzen zu lindern und die normale Funktion wiederherzustellen.
Klinisch spricht einiges für die Anwendung von Kinesiotape bei diesen Patienten.
Der zugrunde liegende Mechanismus ist jedoch nicht klar.
Das Ziel der Forscher war es, den vorgeschlagenen Mechanismus des Kinesiotapes bei diesen Patienten zu validieren.
Das primäre Ergebnis sind Muskelsteifheit, Schmerzintensität und Empfindlichkeit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 20 und 60 Jahren
- Schulter- oder Nackenschmerzen, die dem Bereich entsprechen, der vom oberen Trapezmuskel bedeckt ist
- Triggerpunkt (gespanntes Band) im oberen Trapezmuskel
Ausschlusskriterien:
- Diagnose Fibromyalgiesyndrom
- sich innerhalb des letzten Monats vor der Studie einer myofaszialen Therapie unterzogen haben
- Vorgeschichte einer Halswirbelsäulen- oder Schulteroperation
- Vorgeschichte eines Schleudertraumas;
- Diagnose einer zervikalen Radikulopathie oder Myelopathie;
- Einnahme von Medikamenten, die die Schmerzintensität oder Schmerzschwelle verändern könnten, wie Analgetika, Beruhigungsmittel, Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol, Betäubungsmittel);
- eine kognitive Beeinträchtigung, die sie daran hindern würde, die Intervention oder die Maßnahmen vollständig zu verstehen und/oder daran teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Patienten mit myofaszialem Schmerzsyndrom
Nur manuelle Druckentlastung
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Der Therapeut übt schmerzfreien Druck mit langsamer Steigerung über den myofaszialen Triggerpunkt aus, bis er eine Gewebewiderstandsbarriere spürt.
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Experimental: Myofasziales Schmerzsyndrom
Eine Sitzung mit manueller Druckentlastung und Kinesiotape
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Der Therapeut übt schmerzfreien Druck mit langsamer Steigerung über den myofaszialen Triggerpunkt aus, bis er eine Gewebewiderstandsbarriere spürt.
Das Kinesiotape wurde vom Ansatz bis zum Ursprung des oberen M. trapezius geklebt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Muskelsteifheit
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention und in Woche 1
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Baseline, unmittelbar nach der Intervention und in Woche 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention und in Woche 1
|
Baseline, unmittelbar nach der Intervention und in Woche 1
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Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention und in Woche 1
|
Baseline, unmittelbar nach der Intervention und in Woche 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Januar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201304048RINB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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