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Kinesio Taping chez des sujets atteints du syndrome de la douleur myofasciale : un essai contrôlé randomisé

7 janvier 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Kinesio Taping sur les changements à court terme chez les sujets atteints du syndrome de la douleur myofasciale : un essai contrôlé randomisé

La dysfonction musculo-squelettique est considérée comme un problème majeur de santé publique touchant environ un tiers de la population adulte. On pense que le syndrome de douleur myofasciale (MPS) caractérisé par des points de déclenchement myofaciaux ainsi qu'une sensibilité des fascias est la principale cause de dysfonctionnement musculo-squelettique. L'objectif du traitement de la dysfonction musculo-squelettique est de réduire la douleur et de rétablir une fonction normale. Cliniquement, certaines preuves appuient l'application de bandes kinesio chez ces patients. Le mécanisme sous-jacent, cependant, n'est pas clair. L'objectif des enquêteurs était de valider le mécanisme proposé de kinesio tape chez ces patients. Les critères de jugement principaux sont la raideur musculaire, l'intensité de la douleur et la sensibilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 20 et 60 ans
  • douleur à l'épaule ou au cou correspondant à la zone couverte par le muscle trapèze supérieur
  • Point de déclenchement (bande tendue) dans le muscle trapèze supérieur

Critère d'exclusion:

  • diagnostic du syndrome de la fibromyalgie
  • avoir subi une thérapie myofasciale au cours du mois précédant l'étude
  • antécédents de chirurgie de la colonne cervicale ou de l'épaule
  • antécédents de coup de fouet cervical;
  • diagnostic de radiculopathie ou de myélopathie cervicale ;
  • prendre des médicaments susceptibles de modifier l'intensité de la douleur ou le seuil de la douleur, tels que les analgésiques, les sédatifs, la toxicomanie (y compris l'alcool, les narcotiques) ;
  • une déficience cognitive qui les empêcherait de comprendre et/ou de participer pleinement à l'intervention ou aux mesures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Patients atteints du syndrome de la douleur myofasciale
Libération manuelle de la pression uniquement
Autre: Libération manuelle de la pression
Le thérapeute a appliqué une pression non douloureuse avec une augmentation lente sur le point de déclenchement myofascial jusqu'à ce qu'il sente une barrière de résistance tissulaire.
Expérimental: Syndrome douloureux myofascial
Une séance de relâchement manuel de la pression et de bande kinesio
Autre: Libération manuelle de la pression
Le thérapeute a appliqué une pression non douloureuse avec une augmentation lente sur le point de déclenchement myofascial jusqu'à ce qu'il sente une barrière de résistance tissulaire.
Autre: Bande Kinesio
La bande Kinesio a été collée de l'insertion à l'origine du muscle trapèze supérieur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Raideur musculaire
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention et à la semaine 1
ligne de base, immédiatement après l'intervention et à la semaine 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention et à la semaine 1
ligne de base, immédiatement après l'intervention et à la semaine 1
Seuil de douleur à la pression
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention et à la semaine 1
ligne de base, immédiatement après l'intervention et à la semaine 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2014

Première publication (Estimation)

7 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201304048RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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