Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiotejpning hos personer med myofascialt smärtsyndrom: en randomiserad kontrollerad studie

7 januari 2014 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Kinesio tejpa på kortsiktiga förändringar hos personer med myofascialt smärtsyndrom: en randomiserad kontrollerad studie

Muskuloskeletal dysfunktion anses vara ett stort folkhälsoproblem som drabbar ungefär en tredjedel av den vuxna befolkningen. Myofascialt smärtsyndrom (MPS) kännetecknat av myofaciala triggerpunkter samt ömhet i fascia anses vara den främsta orsaken till muskuloskeletal dysfunktion. Syftet med behandlingen av muskuloskeletal dysfunktion är att minska smärta och återställa normal funktion. Kliniskt stöder vissa bevis användningen av kinesiotejp hos dessa patienter. Den bakomliggande mekanismen är dock inte klar. Utredarnas mål var att validera den föreslagna mekanismen för kinesiotejp hos dessa patienter. Det primära resultatet är muskelstelhet, smärtintensitet och känslighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder mellan 20 och 60 år
  • axel- eller nacksmärta som motsvarar det område som täcks av den övre trapeziusmuskeln
  • Triggerpunkt (spänt band) i övre trapeziusmuskeln

Exklusions kriterier:

  • diagnos av fibromyalgi syndrom
  • ha genomgått myofascial terapi under den senaste månaden före studien
  • historia av cervikal ryggrad eller axeloperation
  • tidigare historia av en whiplashskada;
  • diagnos av cervikal radikulopati eller myelopati;
  • tar medicin som kan ändra smärtintensiteten eller smärttröskeln, såsom smärtstillande medel, lugnande medel, missbruk (inklusive alkohol, narkotika);
  • en kognitiv funktionsnedsättning som skulle hindra dem från att kunna förstå och/eller delta fullt ut i insatsen eller åtgärderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Myofascialt smärtsyndrom patienter
Endast manuell tryckavlastning
Övrig: Manuell tryckavlastning
Terapeuten applicerade ett icke-smärtsamt tryck med långsam ökning över den myofasciala triggerpunkten tills han kände en vävnadsmotståndsbarriär.
Experimentell: Myofascialt smärtsyndrom
En session med manuell tryckavlastning och kinesiotejp
Övrig: Manuell tryckavlastning
Terapeuten applicerade ett icke-smärtsamt tryck med långsam ökning över den myofasciala triggerpunkten tills han kände en vävnadsmotståndsbarriär.
Övrig: Kinesio tejp
Kinesiotejp fästes från insättning till ursprunget av den övre trapeziusmuskeln

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Muskelstelhet
Tidsram: baseline, omedelbart efter intervention och vid vecka 1
baseline, omedelbart efter intervention och vid vecka 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: baseline, omedelbart efter intervention och vid vecka 1
baseline, omedelbart efter intervention och vid vecka 1
Tryck smärttröskel
Tidsram: baseline, omedelbart efter intervention och vid vecka 1
baseline, omedelbart efter intervention och vid vecka 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

7 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201304048RINB

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Manuell tryckavlastning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera