Kinesio Taping u pacjentów z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego: randomizowana, kontrolowana próba
7 stycznia 2014 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Kinesio Taping w krótkoterminowych zmianach u pacjentów z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego: randomizowana, kontrolowana próba
Dysfunkcja układu mięśniowo-szkieletowego jest uważana za główny problem zdrowia publicznego, dotykający około jednej trzeciej dorosłej populacji.
Uważa się, że główną przyczyną dysfunkcji układu mięśniowo-szkieletowego jest zespół bólu mięśniowo-powięziowego (MPS), charakteryzujący się mięśniowo-twarzowymi punktami spustowymi oraz tkliwością powięzi.
Celem leczenia dysfunkcji narządu ruchu jest zmniejszenie bólu i przywrócenie prawidłowej funkcji.
Klinicznie, niektóre dowody potwierdzają stosowanie taśmy kinesio u tych pacjentów.
Podstawowy mechanizm nie jest jednak jasny.
Celem badaczy była walidacja proponowanego mechanizmu działania taśmy kinesioterapeutycznej u tych pacjentów.
Głównym wynikiem jest sztywność mięśni, intensywność bólu i wrażliwość.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
31
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek od 20 do 60 lat
- ból barku lub szyi odpowiadający obszarowi zajętemu przez górny mięsień czworoboczny
- Punkt spustowy (napięte pasmo) w górnym mięśniu czworobocznym
Kryteria wyłączenia:
- diagnostyka zespołu fibromialgii
- które przeszły terapię mięśniowo-powięziową w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem
- historia operacji kręgosłupa szyjnego lub barku
- poprzednia historia urazu kręgosłupa szyjnego;
- rozpoznanie radikulopatii szyjnej lub mielopatii;
- przyjmowanie leków, które mogą zmienić intensywność bólu lub próg bólu, takich jak leki przeciwbólowe, uspokajające, nadużywanie substancji (w tym alkoholu, narkotyków);
- upośledzenie funkcji poznawczych, które uniemożliwiłoby im zrozumienie i/lub pełne uczestnictwo w interwencji lub środkach.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Pacjenci z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego
Tylko ręczne zwalnianie ciśnienia
|
Terapeuta przykładał bezbolesny ucisk z powolnym narastaniem nad mięśniowo-powięziowym punktem spustowym, aż do wyczucia bariery oporu tkanki.
|
|
Eksperymentalny: Zespół bólu mięśniowo-powięziowego
Jedna sesja ręcznego uwalniania ucisku i taśmy kinesio
|
Terapeuta przykładał bezbolesny ucisk z powolnym narastaniem nad mięśniowo-powięziowym punktem spustowym, aż do wyczucia bariery oporu tkanki.
Taśmę Kinesio przyklejono od przyczepu do początku mięśnia czworobocznego górnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Sztywność mięśni
Ramy czasowe: linii bazowej, bezpośrednio po interwencji i w 1. tygodniu
|
linii bazowej, bezpośrednio po interwencji i w 1. tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: linii bazowej, bezpośrednio po interwencji i w 1. tygodniu
|
linii bazowej, bezpośrednio po interwencji i w 1. tygodniu
|
|
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: linii bazowej, bezpośrednio po interwencji i w 1. tygodniu
|
linii bazowej, bezpośrednio po interwencji i w 1. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jiu-Jeng Lin, PhD, Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201304048RINB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .