Virkningerne af gonadotropin-erstatningsterapi hos patienter med hypogonadisme
22. januar 2014 opdateret af: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Effekter af hCG-erstatningsterapi på metaboliske syndromparametre i hypogonadotrofisk hypogonadisme.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
16
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06018
- Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 45 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med idiopatisk hypogonadotropisk hypogonadisme
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Serum testosteronkoncentration < 300ng/dL Fravær af en hypofyse eller hypothalamus masselæsioner, Tilstedeværelse af gonadotropinrespons på GnRH, -
Eksklusionskriterier: Tidligere androgenbehandling, diabetes mellitus, arteriel hypertension andre hormonmangler
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
16 behandlingsnaive patienter med hypogonadotrop hypogonadisme
Behandlingsnaive 16 patienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HDL efter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
|
2011-2013
|
2011-2013
|
|
LDL-niveauer efter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
|
2011-2013
|
|
|
totale kolesterolniveauer efter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
|
2011-2013
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kropsfedtforhold efter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
|
2011-2013
|
|
hsCRP-niveauer efter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
|
2011-2013
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Fahri Bayram, Proffesor, Erciyes University School of Medicine Depatment of Endocrinology and Metabolism Kayseri TURKEY
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. august 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. august 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. december 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2014
Først opslået (SKØN)
23. januar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
23. januar 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2014
Sidst verificeret
1. december 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 27122013
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .