促性腺激素替代疗法对性腺功能减退症患者的影响
2014年1月22日 更新者：Aydogan Aydogdu、Gulhane School of Medicine
HCG 替代疗法对低促性腺激素性性腺功能减退症代谢综合征参数的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
16
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06018
- Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 45年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者
描述
纳入标准：血清睾酮浓度 < 300ng/dL 没有垂体或下丘脑肿块病变，存在促性腺激素对 GnRH 的反应，-
排除标准：既往雄激素治疗、糖尿病、动脉高血压、其他激素缺乏症
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
16 例未经治疗的低促性腺激素性腺功能减退症患者
原发性低促性腺激素性性腺功能减退症 16 例初治患者
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其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
HCG 治疗后的高密度脂蛋白
大体时间：2011-2013
|
2011-2013
|
2011-2013
|
|
HCG 治疗后的低密度脂蛋白水平
大体时间：2011-2013
|
2011-2013
|
|
|
hCG 治疗后的总胆固醇水平
大体时间：2011-2013
|
2011-2013
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
HCG治疗后体脂率
大体时间：2011-2013
|
2011-2013
|
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hCG 治疗后的 hsCRP 水平
大体时间：2011-2013
|
2011-2013
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Fahri Bayram, Proffesor、Erciyes University School of Medicine Depatment of Endocrinology and Metabolism Kayseri TURKEY
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月22日
首次发布 (估计)
2014年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月22日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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