Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av gonadotropinerstatningsterapi hos pasienter med hypogonadisme

22. januar 2014 oppdatert av: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Effekter av hCG-erstatningsterapi på parametere for metabolsk syndrom ved hypogonadotrofisk hypogonadisme.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

16

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med idiopatisk hypogonadotropisk hypogonadisme

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Serum testosteronkonsentrasjon < 300ng/dL Fravær av hypofyse eller hypothalamus masselesjoner, Tilstedeværelse av gonadotropinrespons på GnRH, -

Eksklusjonskriterier: Tidligere androgenbehandling, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon andre hormonmangler

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
16 behandlingsnaive pasienter med hypogonadotrop hypogonadisme
Behandlingsnaive 16 pasienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme
Andre navn:
  • Pregnyl (Organon) ampulle 1500 IE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HDL etter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
2011-2013
2011-2013
LDL-nivåer etter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
2011-2013
totalt kolesterolnivå etter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
2011-2013

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kroppsfettforhold etter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
2011-2013
hsCRP-nivåer etter hCG-behandling
Tidsramme: 2011-2013
2011-2013

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Fahri Bayram, Proffesor, Erciyes University School of Medicine Depatment of Endocrinology and Metabolism Kayseri TURKEY

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

23. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

23. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2014

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere