Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki terapii zastępczej gonadotropiną u pacjentów z hipogonadyzmem

22 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Wpływ terapii zastępczej hCG na parametry zespołu metabolicznego w hipogonadyzmie hipogonadotropowym.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 45 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym

Opis

Kryteria włączenia: Stężenie testosteronu w surowicy < 300 ng/dl Brak zmian guzowatych przysadki lub podwzgórza Obecność odpowiedzi gonadotropinowej na GnRH -

Kryteria wykluczenia: wcześniejsze leczenie androgenami, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, inne niedobory hormonów

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
16 wcześniej nieleczonych pacjentów z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Nieleczonych wcześniej 16 pacjentów z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Inne nazwy:
  • Ampułka Pregnyl (Organon) 1500 IU

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HDL po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
2011-2013
2011-2013
Stężenia LDL po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
2011-2013
poziom cholesterolu całkowitego po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
2011-2013

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stosunek tkanki tłuszczowej po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
2011-2013
Poziomy hsCRP po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
2011-2013

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Fahri Bayram, Proffesor, Erciyes University School of Medicine Depatment of Endocrinology and Metabolism Kayseri TURKEY

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

23 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj