- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02042638
Skutki terapii zastępczej gonadotropiną u pacjentów z hipogonadyzmem
22 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Wpływ terapii zastępczej hCG na parametry zespołu metabolicznego w hipogonadyzmie hipogonadotropowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06018
- Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 45 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Opis
Kryteria włączenia: Stężenie testosteronu w surowicy < 300 ng/dl Brak zmian guzowatych przysadki lub podwzgórza Obecność odpowiedzi gonadotropinowej na GnRH -
Kryteria wykluczenia: wcześniejsze leczenie androgenami, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, inne niedobory hormonów
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
16 wcześniej nieleczonych pacjentów z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Nieleczonych wcześniej 16 pacjentów z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HDL po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
|
2011-2013
|
2011-2013
|
|
Stężenia LDL po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
|
2011-2013
|
|
|
poziom cholesterolu całkowitego po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
|
2011-2013
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stosunek tkanki tłuszczowej po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
|
2011-2013
|
|
Poziomy hsCRP po leczeniu hCG
Ramy czasowe: 2011-2013
|
2011-2013
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Fahri Bayram, Proffesor, Erciyes University School of Medicine Depatment of Endocrinology and Metabolism Kayseri TURKEY
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2013
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 grudnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
23 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
23 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27122013
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .