Os efeitos da terapia de reposição de gonadotrofina em pacientes com hipogonadismo
22 de janeiro de 2014 atualizado por: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Efeitos da terapia de reposição de hCG nos parâmetros da síndrome metabólica no hipogonadismo hipogonadotrófico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
16
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06018
- Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 45 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com Hipogonadismo Hipogonadotrófico Idiopático
Descrição
Critérios de inclusão: Concentração sérica de testosterona < 300ng/dL Ausência de lesões de massa hipofisária ou hipotalâmica, Presença de resposta de gonadotrofina ao GnRH, -
Critérios de exclusão: Tratamento prévio com andrógenos, diabetes mellitus, hipertensão arterial e outras deficiências hormonais
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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16 pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico virgens de tratamento
Tratamento ingênuo 16 pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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HDL após tratamento com hCG
Prazo: 2011-2013
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2011-2013
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2011-2013
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Níveis de LDL após o tratamento com hCG
Prazo: 2011-2013
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2011-2013
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níveis de colesterol total após o tratamento com hCG
Prazo: 2011-2013
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2011-2013
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Índice de gordura corporal após o tratamento com hCG
Prazo: 2011-2013
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2011-2013
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níveis de hsCRP após o tratamento com hCG
Prazo: 2011-2013
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2011-2013
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Fahri Bayram, Proffesor, Erciyes University School of Medicine Depatment of Endocrinology and Metabolism Kayseri TURKEY
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
23 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 27122013
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