Gli effetti della terapia sostitutiva con gonadotropine nei pazienti con ipogonadismo
22 gennaio 2014 aggiornato da: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Effetti della terapia sostitutiva con hCG sui parametri della sindrome metabolica nell'ipogonadismo ipogonadotropo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
16
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino, 06018
- Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 45 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico
Descrizione
Criterio di inclusione: concentrazione sierica di testosterone < 300 ng/dL, assenza di lesioni della massa ipofisaria o ipotalamica, presenza di risposta delle gonadotropine al GnRH, -
Criteri di esclusione: precedente trattamento con androgeni, diabete mellito, ipertensione arteriosa altre carenze ormonali
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
16 pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo naive al trattamento
Trattamento naive 16 pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
HDL dopo il trattamento con hCG
Lasso di tempo: 2011-2013
|
2011-2013
|
2011-2013
|
|
Livelli di LDL dopo il trattamento con hCG
Lasso di tempo: 2011-2013
|
2011-2013
|
|
|
livelli di colesterolo totale dopo il trattamento con hCG
Lasso di tempo: 2011-2013
|
2011-2013
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Rapporto grasso corporeo dopo il trattamento con hCG
Lasso di tempo: 2011-2013
|
2011-2013
|
|
livelli di hsCRP dopo il trattamento con hCG
Lasso di tempo: 2011-2013
|
2011-2013
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Fahri Bayram, Proffesor, Erciyes University School of Medicine Depatment of Endocrinology and Metabolism Kayseri TURKEY
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 agosto 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2014
Primo Inserito (STIMA)
23 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
23 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 27122013
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .