102 Årligt Pap-udstrygnings-screeningsdatabasevedligeholdelsesprojekt
14. august 2017 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere de efterfølgende kræftrisici, herunder gynækologiske kræftformer og maligniteter på andre steder, efter påvisning af screeningspositive og diagnosticering for primær livmoderhalskræft.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
300000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10055
- Rekruttering
- Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
-
Kontakt:
- Hui-Chi Chen, PhD
- Telefonnummer: 20 +886 2 23910409
- E-mail: d90842001@ntu.edu.tw
-
Ledende efterforsker:
- Chi-An Chen, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 130 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder deltog i screening og fandt unormale resultater, og kvinder, der blev diagnosticeret som livmoderhalskræft, var hovedundersøgelsespopulationen.
Kvinder, der ikke deltog i screening i mindst 6 år, var også inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Borgere i Taiwan
- Kvinder, der deltog i screening, eller som blev diagnosticeret som livmoderhalskræft
- Kvinder, der ikke deltog i screening i mindst 6 år
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder døde før opfølgningsinitieringen
- Kvinder, der havde fået hysterektomi før opfølgningsinitieringen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Hele Taiwan kvinder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til kræftdiagnosen eller tilbagefaldet, dødsfaldet eller sidste dato for opfølgning, alt efter hvad der kom først
Tidsramme: op til 25 år
|
op til 25 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 1995
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2014
Først opslået (Skøn)
14. februar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. august 2017
Sidst verificeret
1. august 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201305072RINC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .