102 Jährliches Wartungsprojekt für die Pap-Abstrich-Screening-Datenbank
14. August 2017 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Diese Studie zielte darauf ab, die nachfolgenden Krebsrisiken, einschließlich gynäkologischer Krebserkrankungen und bösartiger Erkrankungen an anderen Standorten, nach der Entdeckung positiver Screening-Ergebnisse und der Diagnose eines primären Gebärmutterhalskrebses zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taipei, Taiwan, 10055
- Rekrutierung
- Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
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Kontakt:
- Hui-Chi Chen, PhD
- Telefonnummer: 20 +886 2 23910409
- E-Mail: d90842001@ntu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Chi-An Chen, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 130 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen nahmen am Screening teil und stellten abnormale Ergebnisse fest. Die Hauptpopulation der Studie waren Frauen, bei denen Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert wurde.
Eingeschlossen wurden auch Frauen, die mindestens sechs Jahre lang nicht am Screening teilgenommen hatten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bürger in Taiwan
- Frauen, die an der Vorsorgeuntersuchung teilgenommen haben oder bei denen Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert wurde
- Frauen, die mindestens 6 Jahre lang nicht am Screening teilgenommen haben
Ausschlusskriterien:
- Frauen starben vor der Nachuntersuchung
- Frauen, die vor Beginn der Nachsorge eine Hysterektomie erhalten hatten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Ganz Taiwan-Frauen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zeit bis zur Krebsdiagnose oder dem Wiederauftreten, dem Tod oder dem letzten Datum der Nachsorge, je nachdem, was zuerst eintrat
Zeitfenster: bis zu 25 Jahre
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bis zu 25 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 1995
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 201305072RINC
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