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102 Projeto Anual de Manutenção do Banco de Dados de Exames Papanicolau

14 de agosto de 2017 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Este estudo teve como objetivo avaliar os riscos subsequentes de câncer, incluindo cânceres ginecológicos e malignidades em outros locais, após a detecção de triagem positiva e o diagnóstico de câncer cervical primário.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10055
        • Recrutamento
        • Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Chi-An Chen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 130 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As mulheres compareceram à triagem e encontraram resultados anormais, e as mulheres que foram diagnosticadas com câncer cervical foram a principal população do estudo. Mulheres que não compareceram à triagem por pelo menos 6 anos também foram incluídas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cidadãos em Taiwan
  • Mulheres que participaram de triagem ou que foram diagnosticadas com câncer cervical
  • Mulheres que não compareceram à triagem por pelo menos 6 anos

Critério de exclusão:

  • As mulheres faleceram antes do início do acompanhamento
  • Mulheres que receberam histerectomia antes do início do acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres inteiras de Taiwan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo até o diagnóstico de câncer ou a recorrência, a morte ou a última data de acompanhamento, o que ocorrer primeiro
Prazo: até 25 anos
até 25 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1995

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

14 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201305072RINC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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