102 Underhållsprojekt för årlig cellprovsundersökning av databasen
14 augusti 2017 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Denna studie syftade till att utvärdera de efterföljande cancerriskerna, inklusive gynekologiska cancerformer och maligniteter på andra platser, efter upptäckten av screeningpositiva och diagnosen primär livmoderhalscancer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10055
- Rekrytering
- Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
-
Kontakt:
- Hui-Chi Chen, PhD
- Telefonnummer: 20 +886 2 23910409
- E-post: d90842001@ntu.edu.tw
-
Huvudutredare:
- Chi-An Chen, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 130 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor deltog i screening och fann onormala resultat, och kvinnor som diagnostiserades som livmoderhalscancer var den huvudsakliga studiepopulationen.
Kvinnor som inte deltagit i screening på minst 6 år inkluderades också.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medborgare i Taiwan
- Kvinnor som deltog i screening, eller som fick diagnosen livmoderhalscancer
- Kvinnor som inte deltagit i screening på minst 6 år
Exklusions kriterier:
- Kvinnor dog före uppföljningsinitieringen
- Kvinnor som hade fått hysterektomi innan uppföljningsinitieringen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hela Taiwan kvinnor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tid till cancerdiagnosen eller återfall, dödsfall eller sista datum för uppföljning, beroende på vilket som kom först
Tidsram: upp till 25 år
|
upp till 25 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 1995
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2014
Första postat (Uppskatta)
14 februari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 201305072RINC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .