102 Projet de maintenance de la base de données annuelle sur le dépistage par frottis de Pap
14 août 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Cette étude visait à évaluer les risques de cancer ultérieurs, y compris les cancers gynécologiques et les tumeurs malignes à d'autres sites, après la détection de résultats positifs au dépistage et le diagnostic de cancer primaire du col de l'utérus.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 10055
- Recrutement
- Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
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Contact:
- Hui-Chi Chen, PhD
- Numéro de téléphone: 20 +886 2 23910409
- E-mail: d90842001@ntu.edu.tw
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Chercheur principal:
- Chi-An Chen, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 130 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes ont assisté au dépistage et ont trouvé des résultats anormaux, et les femmes chez qui un cancer du col de l'utérus a été diagnostiqué constituaient la principale population étudiée.
Les femmes qui ne se sont pas présentées au dépistage pendant au moins 6 ans ont également été incluses.
La description
Critère d'intégration:
- Citoyens à Taïwan
- Femmes qui ont participé à un dépistage ou qui ont reçu un diagnostic de cancer du col de l'utérus
- Femmes qui n'ont pas participé au dépistage depuis au moins 6 ans
Critère d'exclusion:
- Femmes décédées avant le début du suivi
- Femmes ayant subi une hystérectomie avant le début du suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Femmes entières de Taiwan
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Délai avant le diagnostic de cancer ou la récidive, le décès ou la dernière date de suivi, selon la première éventualité
Délai: jusqu'à 25 ans
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jusqu'à 25 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1995
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2014
Première publication (Estimation)
14 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201305072RINC
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