102 Vuotuinen papa-kokeiden seulontatietokannan ylläpitoprojekti
maanantai 14. elokuuta 2017 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida myöhempiä syöpäriskejä, mukaan lukien gynekologiset syövät ja pahanlaatuiset kasvaimet muilla alueilla, seulontapositiivisten tulosten havaitsemisen ja primaarisen kohdunkaulan syövän diagnoosin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10055
- Rekrytointi
- Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Hui-Chi Chen, PhD
- Puhelinnumero: 20 +886 2 23910409
- Sähköposti: d90842001@ntu.edu.tw
-
Päätutkija:
- Chi-An Chen, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 130 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset kävivät seulonnassa ja löysivät poikkeavia tuloksia, ja naiset, joilla oli diagnosoitu kohdunkaulan syöpä, olivat pääasiallinen tutkimuspopulaatio.
Mukaan otettiin myös naiset, jotka eivät käyneet seulonnassa vähintään 6 vuoteen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taiwanin kansalaiset
- Naiset, jotka osallistuivat seulomiseen tai joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä
- Naiset, jotka eivät ole käyneet seulonnassa vähintään 6 vuoteen
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset kuolivat ennen seurantaa
- Naiset, joille oli tehty kohdunpoisto ennen seurantaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Koko Taiwanin naisia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika syöpädiagnoosiin tai uusiutumiseen, kuolemaan tai viimeiseen seurantapäivään sen mukaan, kumpi tuli ensin
Aikaikkuna: jopa 25 vuotta
|
jopa 25 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 1995
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201305072RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .