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102 Proyecto anual de mantenimiento de la base de datos de pruebas de Papanicolaou

14 de agosto de 2017 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Este estudio tuvo como objetivo evaluar los riesgos de cáncer subsiguientes, incluidos los cánceres ginecológicos y las neoplasias malignas en otros sitios, después de la detección de pruebas de detección positivas y el diagnóstico de cáncer de cuello uterino primario.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 10055
        • Reclutamiento
        • Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
        • Contacto:
          • Hui-Chi Chen, PhD
          • Número de teléfono: 20 +886 2 23910409
          • Correo electrónico: d90842001@ntu.edu.tw
        • Investigador principal:
          • Chi-An Chen, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 130 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las mujeres asistieron a la detección y encontraron resultados anormales, y las mujeres a las que se les diagnosticó cáncer de cuello uterino fueron la población principal del estudio. También se incluyeron mujeres que no asistieron al cribado durante al menos 6 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ciudadanos en Taiwán
  • Mujeres que asistieron a exámenes de detección o que fueron diagnosticadas con cáncer de cuello uterino
  • Mujeres que no asistieron al cribado durante al menos 6 años.

Criterio de exclusión:

  • Las mujeres fallecieron antes del inicio del seguimiento.
  • Mujeres que se habían sometido a histerectomía antes del inicio del seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres taiwanesas enteras

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo hasta el diagnóstico de cáncer o la recurrencia, la muerte o la última fecha de seguimiento, lo que ocurra primero
Periodo de tiempo: hasta 25 años
hasta 25 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1995

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201305072RINC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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