102 Ежегодный проект обслуживания базы данных скрининга мазка Папаниколау
14 августа 2017 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Это исследование было направлено на оценку последующих рисков рака, включая гинекологический рак и злокачественные новообразования других локализаций, после выявления положительных результатов скрининга и постановки диагноза первичного рака шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 10055
- Рекрутинг
- Taiwan Cervical Cancer Prevention Monitoring Center
-
Контакт:
- Hui-Chi Chen, PhD
- Номер телефона: 20 +886 2 23910409
- Электронная почта: d90842001@ntu.edu.tw
-
Главный следователь:
- Chi-An Chen, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 130 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины посещали скрининг и обнаруживали аномальные результаты, а женщины, у которых был диагностирован рак шейки матки, составляли основную группу исследования.
Также были включены женщины, которые не посещали скрининг в течение как минимум 6 лет.
Описание
Критерии включения:
- Граждане Тайваня
- Женщины, прошедшие скрининг или у которых был диагностирован рак шейки матки
- Женщины, не посещавшие скрининг в течение как минимум 6 лет
Критерий исключения:
- Женщины умерли до повторной инициации
- Женщины, перенесшие гистерэктомию до начала последующего наблюдения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Целые тайваньские женщины
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до постановки диагноза рака или рецидива, смерти или последней даты наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше
Временное ограничение: до 25 лет
|
до 25 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chi-An Chen, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine, National Taiwan University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 1995 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201305072RINC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .