- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02183948
Effekt af oxytocin på maskerede ansigtsudtryk: en fMRI-undersøgelse
4. marts 2017 opdateret af: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Formålet er at teste, om oxytocin har en effekt på maskerede ansigtsudtryk
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Neuropeptidet oxytocin (OXT) har vist sig at modulere adskillige aspekter af menneskelig social kognition.
Selvom de nøjagtige mekanismer bag disse effekter forbliver uklare, tyder nyere forskning på, at OXT modulerer opfattelsen af signaler, der er vigtige for interpersonel behandling, især følelsesmæssige ansigtsudtryk.
Ved at bruge en baglæns maskeringsprocedure og funktionel magnetisk resonansbilleddannelse undersøgte vi de modulerende virkninger af intranasal OXT på behandlingen af subliminalt præsenterede følelsesmæssige ansigter.
I et dobbeltblindt placebokontrolleret farmako-fMRI-eksperiment mellem forsøgspersoner modtog raske frivillige enten 24IU intranasal oxytocin eller placebo 45 minutter før de blev præsenteret for følelsesmæssige (glade, vrede, bange, triste, modbydelige) ansigter og spejlvendte neutrale ansigter maskerede. af neutrale ansigter af samme person.
For at sikre opmærksomhedsbehandling af ansigterne skulle forsøgspersonerne udføre en simpel kønsbeslutningsopgave i scanneren og en genkendelsesopgave bagefter.
Alle forsøgspersoner blev desuden vurderet for deres tilstand og egenskaber, angst og depression samt empati.
Til analysen vil vi bruge matlab, SPM og SPSS til at udføre strukturel ROI-analyse og to Sample t-test.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
86
Fase
- Tidlig fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 29 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde forsøgspersoner, ingen rygning eller drik alkohol, kaffe eller andre stimulanser i løbet af dagen før eksperimentet.
Ekskluderingskriterier:
- historie med hovedskade; graviditet; livmoderhuleoperationer blev taget inden for et år; medicinsk eller psykiatrisk sygdom; rhinitis i tilfælde af at de måske ikke helt absorberer sprayen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: oxytocin
næsespray
|
|
|
Placebo komparator: Placebo
næsespray
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med neuroaktivitet til ansigtsudtryk
Tidsramme: en uge
|
en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2014
Først opslået (Skøn)
8. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UESTC-SCAN-01 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NSFC)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .