Oksitosiinin vaikutus peitettyihin kasvojen ilmeisiin: fMRI-tutkimus
lauantai 4. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Tarkoituksena on testata, onko oksitosiinilla vaikutusta naamioituihin ilmeisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Neuropeptidin oksitosiinin (OXT) on osoitettu moduloivan useita ihmisen sosiaalisen kognition näkökohtia.
Vaikka näiden vaikutusten taustalla olevat tarkat mekanismit ovat edelleen epäselviä, viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että OXT moduloi ihmisten välisen käsittelyn kannalta tärkeiden vihjeiden, erityisesti tunteiden ilmeiden, havaitsemista.
Käyttämällä taaksepäin peittävää menettelyä ja toiminnallista magneettikuvausta tutkimme intranasaalisen OXT:n moduloivia vaikutuksia subliminaalisesti esitettyjen tunnekasvojen käsittelyyn.
Kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa koehenkilöiden välisessä farmakologisessa fMRI-kokeessa terveet vapaaehtoiset saivat joko 24 IU nenänsisäistä oksitosiinia tai lumelääkettä 45 minuuttia ennen kuin heille esitettiin emotionaaliset (onnelliset, vihaiset, pelokkaat, surulliset, inhottavat) kasvot ja peilikäänteiset neutraalit kasvot naamioituina. saman henkilön neutraaleilla kasvoilla.
Kasvojen tarkkaavaisen käsittelyn varmistamiseksi koehenkilöiden piti suorittaa yksinkertainen sukupuolipäätöstehtävä skannerissa ja sen jälkeen tunnistusmuistitehtävä.
Kaikilta koehenkilöiltä arvioitiin lisäksi heidän tilansa ja ominaisuutensa ahdistuneisuus ja masennus sekä empatia.
Analyysissä käytämme Matlabia, SPM:ää ja SPSS:ää rakenteellisen ROI-analyysin ja kahden Sample t -testin suorittamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
86
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet koehenkilöt, älä tupakoi tai juo alkoholia, kahvia tai muita piristeitä koetta edeltävänä päivänä.
Poissulkemiskriteerit:
- päävamman historia; raskaus; kohdun onteloleikkaukset tehtiin vuoden sisällä; lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus; nuha, jos ne eivät ime täysin suihketta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: oksitosiini
nenäsumute
|
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
nenäsumute
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on neuroaktiivisuutta kasvojen ilmeisiin
Aikaikkuna: yksi viikko
|
yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-SCAN-01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NSFC)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .