Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af humane vævsprøver fra halsregionen til karakterisering af dets molekylære og biokemiske signaturer (Human BAT)

15. april 2026 opdateret af: AdventHealth Translational Research Institute
Formålet med undersøgelsen er at indsamle væv (fra halsregionen), prøver (blod og urin) og journaldata fra mange patienter og opbevare dem ét sted, så forskerne har den information, de har brug for til at udføre forskning og lære om nye måder at forudsige, identificere og behandle sygdom, specifikt dem, der er relateret til fedme og diabetes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol er designet til aktivt at indsamle bioprøver (specifikt væv fra halsregionen) og kliniske data til donation til TRI-MD, specifikt Dr. Sparks' laboratorium. Disse prøver og data vil være tilgængelige for Dr. Sparks til fremtidig forskningsaktivitet i overensstemmelse med Florida Hospital og Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes (TRI) politikker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

34

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er en protokol til indsamling af muskel- og fedtvæv fra patienter af Dr. Alric Simmonds, der gennemgår en operation i nakkeregionen som en del af deres kliniske pleje. Ud over det væv, der blev indsamlet på tidspunktet for proceduren, vil disse patienter også blive bedt om at give yderligere blodprøver før deres procedure enten ved deres præoperative besøg eller om morgenen for operationen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne på 18 år og derover, der præsenterer for operation i nakkeområdet
  • Kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne præsenterer til operation i nakkeområdet
Procedure: Voksne præsenterer til operation i nakkeområdet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samling af brunt fedthalsvæv
Tidsramme: Dag for planlagt operation
Ethvert væv, som anses for egnet af kirurgen og/eller forskerholdet under nakkeoperationen til undersøgelsens forskningsmål, vil blive fjernet og indsamlet til donation til denne protokol. Når der er nok væv til rådighed, vil halvdelen blive lynfrosset til ekstraktion af DNA, RNA og protein. Den anden halvdel vil blive kryokonserveret til fremtidig produktion af levedygtige celler. Når der ikke er nok væv, vil den person, der indsamler prøverne, bestemme behandlingen. Til forskningsformål sigter vi efter at indsamle op til 500 mg af hvert væv.
Dag for planlagt operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AdventHealth Translational Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lauren Sparks, PhD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2014

Først opslået (Anslået)

24. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRIMD FH 644456

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner