Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pobieranie próbek tkanek ludzkich z regionu szyi w celu scharakteryzowania jego sygnatur molekularnych i biochemicznych (Human BAT)

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: AdventHealth Translational Research Institute
Celem badania jest zebranie tkanek (z okolicy szyi), próbek (krwi i moczu) oraz danych medycznych od wielu pacjentów i przechowywanie ich w jednym miejscu, aby naukowcy mieli informacje potrzebne do prowadzenia badań i poznawania nowych sposobów przewidywania, identyfikowania i leczenia chorób, w szczególności tych związanych z otyłością i cukrzycą.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Protokół ten ma na celu aktywne pobieranie próbek biologicznych (konkretnie tkanki z okolicy szyi) i danych klinicznych w celu przekazania ich do TRI-MD, w szczególności do laboratorium dr Sparks. Te próbki i dane będą dostępne dla dr Sparks do celów przyszłych badań zgodnie z zasadami Florida Hospital and Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes (TRI).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to protokół pobierania tkanki mięśniowej i tłuszczowej od pacjentów dr Alrica Simmondsa poddawanych zabiegom chirurgicznym w okolicy szyi w ramach opieki klinicznej. Oprócz tkanek pobranych w czasie zabiegu, pacjenci ci zostaną również poproszeni o dostarczenie dodatkowych próbek krwi przed zabiegiem podczas wizyty przedoperacyjnej lub rano w dniu zabiegu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku 18 lat i starsi zgłaszający się na operację w okolicy szyi
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorośli zgłaszający się na operację w okolicy szyi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kolekcja brązowej tkanki tłuszczowej szyi
Ramy czasowe: Dzień planowanej operacji
Każda tkanka uznana przez chirurga i/lub zespół badawczy za odpowiednią podczas operacji szyi do celów badawczych zostanie usunięta i pobrana w celu przekazania na potrzeby niniejszego protokołu. Gdy dostępna będzie wystarczająca ilość tkanki, połowa zostanie szybko zamrożona w celu ekstrakcji DNA, RNA i białka. Druga połowa zostanie zamrożona do przyszłej produkcji żywotnych komórek. Gdy nie ma wystarczającej ilości tkanki, osoba pobierająca próbki zadecyduje o sposobie przetwarzania. Do celów badawczych dążymy do zebrania do 500 mg każdej tkanki.
Dzień planowanej operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lauren Sparks, PhD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TRIMD FH 644456

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj