Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af STOP-BANG og DES-OSA som prædiktiv score for vanskelig intubation.

28. juni 2017 opdateret af: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Sammenligning af STOP-BANG og DES-OSA som prædiktiv score for vanskelig intubation blandt patienter, der er planlagt til bariatrisk kirurgi.

DES-OSA-scoren og STOP-BANG-scoren var prædiktive scorer for obstruktiv søvnapnø.

Denne undersøgelse vil sammenligne, blandt patienter, der er planlagt til fedmekirurgi, disse to scores som prædiktive scores for en vanskelig intubation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

DES-OSA-scoren og STOP-BANG-scoren var prædiktive scorer for obstruktiv søvnapnø.

Denne undersøgelse vil sammenligne, blandt patienter, der er planlagt til fedmekirurgi, disse to scores som prædiktive scores for en vanskelig maskeventilation af tracheal intubation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er planlagt til fedmekirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI > 30 kg m-2
  • Præoperativ polysomnografi

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde
  • ØNH-kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Massescreening
Andet: Massescreening
Præoperativ screening med STOP-BANG og DES-OSA score og postoperativ sammenligning med vanskelige intubations-/ventilationsscore.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forudsigende værdi af STOP-BANG og DES-OSA score for vanskelig maskeventilation eller intubation.
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Astes

Efterforskere

  • Studiestol: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2014

Først opslået (Skøn)

24. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STOP-BANG, DES-OSA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner