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Confronto di STOP-BANG e DES-OSA come punteggio predittivo per intubazione difficile.

28 giugno 2017 aggiornato da: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Confronto di STOP-BANG e DES-OSA come punteggio predittivo per intubazione difficile tra pazienti programmati per chirurgia bariatrica.

Il punteggio DES-OSA e il punteggio STOP-BANG erano punteggi predittivi per l'apnea ostruttiva del sonno.

Questo studio confronterà, tra i pazienti in attesa di chirurgia bariatrica, questi due punteggi come punteggi predittivi per un'intubazione difficile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il punteggio DES-OSA e il punteggio STOP-BANG erano punteggi predittivi per l'apnea ostruttiva del sonno.

Questo studio confronterà, tra i pazienti in attesa di chirurgia bariatrica, questi due punteggi come punteggi predittivi per una ventilazione in maschera difficile dell'intubazione tracheale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgio, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in attesa di chirurgia bariatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC > 30 kg m-2
  • Polisonnografia preoperatoria

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • ORL Cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Screening di massa
Altro: Screening di massa
Screening preoperatorio con punteggi STOP-BANG e DES-OSA e confronto postoperatorio con punteggi di intubazione/ventilazione difficile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valore predittivo dei punteggi STOP-BANG e DES-OSA per ventilazione con maschera difficile o intubazione.
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astes

Investigatori

  • Cattedra di studio: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

24 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STOP-BANG, DES-OSA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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