Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van STOP-BANG en DES-OSA als voorspellende score voor moeilijke intubatie.

28 juni 2017 bijgewerkt door: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Vergelijking van STOP-BANG en DES-OSA als voorspellende score voor moeilijke intubatie bij patiënten die zijn ingepland voor bariatrische chirurgie.

De DES-OSA-score en de STOP-BANG-score waren voorspellende scores voor obstructieve slaapapneu.

Deze studie zal, onder patiënten die gepland zijn voor bariatrische chirurgie, deze twee scores vergelijken als voorspellende scores voor een moeilijke intubatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De DES-OSA-score en de STOP-BANG-score waren voorspellende scores voor obstructieve slaapapneu.

Deze studie zal, onder patiënten die gepland zijn voor bariatrische chirurgie, deze twee scores vergelijken als voorspellende scores voor een moeilijke maskerbeademing of tracheale intubatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Namur
      • Bouge, Namur, België, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn ingepland voor bariatrische chirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI > 30 kg m-2
  • Preoperatieve polysomnografie

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw
  • KNO-kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Massale screening
Ander: Massale screening
Preoperatieve screening met STOP-BANG- en DES-OSA-scores en postoperatieve vergelijking met moeilijke intubatie/ventilatiescores.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voorspellende waarde van STOP-BANG- en DES-OSA-scores voor moeilijke maskerbeademing of intubatie.
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Astes

Onderzoekers

  • Studie stoel: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 december 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • STOP-BANG, DES-OSA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren