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Comparación de STOP-BANG y DES-OSA como puntaje predictivo para intubación difícil.

28 de junio de 2017 actualizado por: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Comparación de STOP-BANG y DES-OSA como puntaje predictivo para intubación difícil entre pacientes programados para cirugía bariátrica.

El puntaje DES-OSA y el puntaje STOP-BANG fueron puntajes predictivos para la apnea obstructiva del sueño.

Este estudio comparará, entre pacientes programados para cirugía bariátrica, estos dos puntajes como puntajes predictivos para una intubación difícil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El puntaje DES-OSA y el puntaje STOP-BANG fueron puntajes predictivos para la apnea obstructiva del sueño.

Este estudio comparará, entre los pacientes programados para cirugía bariátrica, estos dos puntajes como puntajes predictivos para una ventilación con máscara difícil de intubación traqueal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Namur
      • Bouge, Namur, Bélgica, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes programados para cirugía bariátrica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC > 30 kg m-2
  • Polisomnografía preoperatoria

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • Cáncer ORL

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Detección masiva
Cribado preoperatorio con puntuaciones STOP-BANG y DES-OSA y comparación postoperatoria con puntuaciones de intubación/ventilación difícil.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Valor predictivo de las puntuaciones STOP-BANG y DES-OSA para ventilación con máscara o intubación difíciles.
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STOP-BANG, DES-OSA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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