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Vergleich von STOP-BANG und DES-OSA als prädiktiver Score für schwierige Intubation.

28. Juni 2017 aktualisiert von: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Vergleich von STOP-BANG und DES-OSA als prädiktiver Score für schwierige Intubation bei Patienten, die für eine bariatrische Operation vorgesehen sind.

Der DES-OSA-Score und der STOP-BANG-Score waren prädiktive Scores für obstruktive Schlafapnoe.

In dieser Studie werden diese beiden Werte bei Patienten, bei denen eine bariatrische Operation geplant ist, als prädiktive Werte für eine schwierige Intubation verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der DES-OSA-Score und der STOP-BANG-Score waren prädiktive Scores für obstruktive Schlafapnoe.

In dieser Studie werden diese beiden Werte bei Patienten, bei denen eine bariatrische Operation vorgesehen ist, als prädiktive Werte für eine schwierige Maskenbeatmung bei der Trachealintubation verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine bariatrische Operation geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI > 30 kg m-2
  • Präoperative Polysomnographie

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau
  • HNO-Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Massenscreening
Sonstiges: Massenscreening
Präoperatives Screening mit STOP-BANG- und DES-OSA-Scores und postoperativer Vergleich mit Scores für schwierige Intubation/Beatmung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vorhersagewert der STOP-BANG- und DES-OSA-Scores für schwierige Maskenbeatmung oder Intubation.
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astes

Ermittler

  • Studienstuhl: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STOP-BANG, DES-OSA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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