Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

STOP-BANG:n ja DES-OSA:n vertailu vaikean intuboinnin ennustavana pistemääränä.

keskiviikko 28. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

STOP-BANG:n ja DES-OSA:n vertailu vaikean intuboinnin ennustavana pistemääränä potilailla, joille on määrä tehdä bariatrinen kirurgia.

DES-OSA-pisteet ja STOP-BANG-pisteet olivat obstruktiivisen uniapnean ennustavia arvoja.

Tässä tutkimuksessa verrataan niitä potilaita, joille on suunniteltu bariatrinen leikkaus, näitä kahta pistemäärää ennustavina arvoina vaikeasta intubaatiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

DES-OSA-pisteet ja STOP-BANG-pisteet olivat obstruktiivisen uniapnean ennustavia arvoja.

Tässä tutkimuksessa verrataan niitä potilaita, joille on suunniteltu bariatrinen leikkaus, näitä kahta pistemäärää ennustavina pisteinä henkitorven intubaation vaikeasta maskiventilaatiosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on varattu bariatriseen leikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI > 30 kg m-2
  • Preoperatiivinen polysomnografia

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • ENT syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
Massaseulonta
Muut: Massaseulonta
Preoperatiivinen seulonta STOP-BANG- ja DES-OSA-pisteillä ja leikkauksen jälkeinen vertailu vaikeisiin intubaatio-/ventilaatiopisteisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
STOP-BANG- ja DES-OSA-pisteiden ennustearvo vaikeassa maskin ventilaatiossa tai intubaatiossa.
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Astes

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STOP-BANG, DES-OSA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa