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Comparaison de STOP-BANG et DES-OSA comme score prédictif pour l'intubation difficile.

28 juin 2017 mis à jour par: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Comparaison de STOP-BANG et DES-OSA comme score prédictif d'intubation difficile chez les patients devant subir une chirurgie bariatrique.

Le score DES-OSA et le score STOP-BANG étaient des scores prédictifs pour l'apnée obstructive du sommeil.

Cette étude comparera, chez des patients devant subir une chirurgie bariatrique, ces deux scores comme scores prédictifs d'une intubation difficile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le score DES-OSA et le score STOP-BANG étaient des scores prédictifs pour l'apnée obstructive du sommeil.

Cette étude comparera, chez des patients devant subir une chirurgie bariatrique, ces deux scores comme scores prédictifs d'une ventilation au masque difficile d'une intubation trachéale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgique, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients devant subir une chirurgie bariatrique

La description

Critère d'intégration:

  • IMC > 30 kg m-2
  • Polysomnographie préopératoire

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Cancer ORL

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Dépistage de masse
Dépistage préopératoire avec les scores STOP-BANG et DES-OSA et comparaison postopératoire avec les scores d'intubation/ventilation difficile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Valeur prédictive des scores STOP-BANG et DES-OSA pour une ventilation au masque ou une intubation difficile.
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2014

Première publication (Estimation)

24 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STOP-BANG, DES-OSA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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